| PL05287 |
Pyridostigmine-d6 (bromide)
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Pyridostigmine-d6 (bromide) 是 Pyridostigmine 的氘代物。 |
≥98% |
| PL07480 |
LOX-IN-3
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LOX-IN-3 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase (LOX)) 抑制剂,可用于纤维化,癌症和血管生成研究。 |
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| PL10602 |
MS4077
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MS4077 是基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) PROTAC (降解物),结合 ALK, Kd 为 37 nM。 |
≥99% |
| PL03714 |
Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal
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Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素,是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal 可与 Adalimumab (HY-P9908) 偶联制备 ADC。 |
≥95% |
| PL09088 |
BGC-20-1531 free base
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BGC-20-1531 (PGN 1531) free base 是一种有效的选择性前列腺素 EP4 受体拮抗剂, pKB 值为 7.6。BGC-20-1531 free base 具有研究偏头痛的潜力。 |
≥98% |
| PL15139 |
CTB
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CTB 是 p300 组蛋白乙酰转移酶 (p300 histone acetyltransferase) 的激活剂。CTB 诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。 |
≥99% |
| PL06756 |
ONO-9780307
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ONO-9780307 是一种特异性的 LPA1 (lysophosphatidic acid receptor 1) 拮抗剂,其IC50 的值为 2.7 nM。 |
≥99% |
| PL08141 |
Pandiborellius Magrettii Venom
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Pandiborellius Magrettii Venom 是一种毒液,能够从蝎子中获得。毒液是小分子和多肽/蛋白质的复杂混合物,具有包括神经毒性、细胞毒性、心脏毒性、肌肉毒性和多种酶活性。陆续的研究发现,毒液也发挥如抗肿瘤、抗菌、抗凝和镇痛活性。 |
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| PL10706 |
FSLLRY-NH2 TFA
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FSLLRY-NH2 TFA 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。 |
≥98% |
| PL01402 |
MAFP
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MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性,针对活性位点,不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。 |
≥98% |