| PL08887 |
PARP1-IN-11
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PARP1-IN-11 (compound 49) 是一种有效的 PARP1 抑制剂,其IC50 值为 0.082 µM。PARP1-IN-11 显示完全抑制 PARP2 ,并显著抑制 PARP3、TNKS1 和 TNKS2。 |
≥98% |
| PL03494 |
4-Methylamino antipyrine hydrochloride
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4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药 (NSAID),是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物,可用于疼痛和发烧的研究。 |
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| PL14421 |
Acetylisoniazid-d4
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Acetylisoniazid-d4 是 Acetylisoniazid 的氘代物。 |
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| PL05247 |
Leflunomide-d4
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Leflunomide-d4 是 Leflunomide 的氘代物。Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂,通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用,具有抗风湿的作用。 |
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| PL12822 |
Dehydro Mefloquine-d5
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Dehydro Mefloquine-d5 是 Dehydro Mefloquine 的氘代物。 |
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| PL03932 |
AS-99 TFA
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AS-99 TFA 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM),具有抗白血病活性。AS-99 TFA 在体内阻断细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化,下调 MLL 融合靶基因,减轻白血病。 |
≥99% |
| PL06891 |
Cimetropium Bromide
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Cimetropium Bromide (DA-3177) 是一种毒蕈碱受体拮抗剂,用于长期研究肠易激综合征。 |
≥96% |
| PL06865 |
ML375
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ML375 (VU0483253) 是一种有效、高选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 M5 mAChR 负变构调节剂 (NAM),对人和大鼠 M5 的 IC50 分别为 300 nM 和 790 nM。ML375 对人和大鼠的 M1-M4 无活性。 |
≥99.0% |
| PL03382 |
N-Methylmesoporphyrin IX
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N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂,是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂,是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感,但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光,但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。 |
≥95% |
| PL07729 |
Neurokinin B TFA
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Neurokinin B TFA 属于速激肽家族。Neurokinin 结合到一系列 G 蛋白偶联受体 (GPCR)-包括神经激肽受体1 (NK1R),NK2R 和 NK3R,且介导其生物学作用。 |
≥96% |