p38α inhibitor 2
目录号: PL03220 纯度: ≥98%
CAS No. :1095003-80-7
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中文名称
p38α inhibitor 2
英文名称
p38α inhibitor 2
英文别名
p38α inhibitor 2;p38alpha inhibitor 2;p38;A inhibitor 2;N-cyclopropyl-4-methyl-3-[3-[2-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]propan-2-ylamino]-2-oxopyrazin-1-yl]benzamide;BDBM50560259;N-Cyclopropyl-4-methyl-3-[3-[[1-methyl-1-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]ethyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-benzamide
Cas No.
1095003-80-7
分子式
C27H33N5O3
分子量
475.58
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
p38α inhibitor 2 是一种高效选择性 p38α MAPK 抑制剂,pIC50 为 9.6。p38α inhibitor 2 抑制 hERG 离子通道 (IC50=27 μM),在 51 个其他蛋白激酶组 (10 μM 浓度下抑制率 <30%) 和 141 个其他生物靶点组中测试时显示出良好的选择性。
生物活性
p38α inhibitor 2 is a highly potent and selective p38α MAPK inhibitor, with a pIC 50 of 9.6. p38α inhibitor 2 inhibits the hERG ion channel (IC 50 =27 μM) and shows a promising selectivity profile when tested in a panel of 51 other protein kinases (<30% inhibition at 10 μM concentration) and a panel of 141 other biological targets.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
p38α MAPK 9.6 (pIC50)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Raubo P, et al. The discovery and evaluation of 3-amino-2(1H)-pyrazinones as a novel series of selective p38α MAP kinase inhibitors [published online ahead of print, 2020 Jul 15]. Bioorg Med Chem Lett. 2020;30(18):127412.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (525.67 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2