Imatinib Impurity E|1365802-18-1|-陌孚医药/Medlife

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Imatinib Impurity E

目录号: PL12785 纯度: ≥96%

CAS No. :1365802-18-1

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中文名称	Imatinib Impurity E
中文别名	脱（甲基哌嗪基-N-甲基）伊马替尼二聚体杂质;去(甲基哌嗪基-N-甲基)伊马替尼二聚体;伊马替尼杂质E;乙酰基三甲基硅烷
英文名称	Imatinib Impurity E
英文别名	4,4'-(piperazine-1,4-diylbis(methylene))bis(N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide);Des(methylpiperazinyl-N-methyl) Imatinib Dimer Impurity;N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-4-[[4-[[4-[[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]carbamoyl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]methyl]benzamide;1,4-Bis-[4-[4-methyl-3-[[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]carbamoyl]benzylpiperazine;Imatinib Impurity E
Cas No.	1365802-18-1
分子式	C₅₂H₄₈N₁₂O₂
分子量	873.02
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
生物活性	Imatinib Impurity E is the impurity of Imatinib. Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that selectively inhibits BCR/ABL, v-Abl, PDGFR and c-kit kinase activity. Imatinib (STI571) works by binding close to the ATP binding site, locking it in a closed or self-inhibited conformation, therefore inhibiting the enzyme activity of the protein semicompetitively. Imatinib also is an inhibitor of SARS-CoV and MERS-CoV.
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Heinrich MC, et al. Inhibition of c-kit receptor tyrosine kinase activity by STI 571, a selective tyrosine kinase inhibitor. Blood. 2000 Aug 1;96(3):925-32. [2]. Guida T, et al. Sorafenib inhibits imatinib-resistant KIT and platelet-derived growth factor receptor beta gatekeeper mutants. Clin Cancer Res. 2007 Jun 1;13(11):3363-9.

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