| PC75544 |
莱苞迪甙B; 莱苞迪苷B
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植物来源:甜叶菊Stevia rebaudiana (Bertoni) Hemsl; |
≥98% |
| PL11171 |
HCoV-229E-IN-1
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HCoV-229E-IN-1 是 HCoV-229E 复制的有效抑制剂,在 MTS 和 CPE 细胞中的 EC50 值分别为 0.65 μM 和 0.6 μM。 |
≥99% |
| PL02248 |
Bosentan-d4
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Bosentan-d4 是 Bosentan 的氘代物。Bosentan 是一种有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂,在人的 SMC 细胞中,作用于 ETA 和 ETB 受体,Ki 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。 |
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| PL03225 |
CCR4-351
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CCR4-351 是口服有效和选择性的 CCR4 拮抗剂。CCR4-351 具有新颖的哌啶基-氮杂环丁烷基序,在钙流量和 CTX 分析中的 IC50 为 22 nM 和 50 nM。CCR4-351 具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL01198 |
YKL-5-124 TFA
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YKL-5-124 TFA 是一种有效的、选择性不可逆 CDK7 共价抑制剂,对 CDK7 和 CDK7/Mat1/CycH 的 IC50 分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。YKL-5-124 TFA 对 CDK7 的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上,并且对 CDK12 和 CDK13 没有活性。YKL-5-124 TFA 诱导强烈的细胞周期停滞,并抑制 E2F 驱动的基因表达,并且对 RNA 聚合酶 II 磷酸化状态几乎没有影响 |
≥99% |
| PL05238 |
Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)
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Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。 |
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| PL12392 |
NHC-triphosphate tetrasodium
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NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。 |
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| PL03109 |
Azido-PEG8-NHS ester
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Azido-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG8-NHS ester 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
≥95% |
| PL04404 |
Pritelivir mesylate
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Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。 |
≥99% |
| PL12867 |
Hypoxanthine-13C2,15N
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Hypoxanthine-13C2,15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 DL-Cystine。 |
≥90.0% |