| PL15034 |
WDR5-IN-4 TFA
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WDR5-IN-4 TFA 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂,Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 TFA 能够从染色质中取代 WDR5,并降低相关基因的表达,引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。 |
≥98.0% |
| PL02238 |
SLF TFA
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SLF TFA 是 FK506 结合蛋白 (FKBP) 的合成配体,对 FKBP51 的亲和力为 3.1 μM,对 FKBP12 的 IC50 为 2.6 μM,可用于合成 PROTAC 分子。 |
≥99% |
| PL07893 |
Uridine triphosphate-13C9,15N2 (sodium)
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Uridine triphosphate-13C9,15N2 (sodium) 是一种同位素标记的 Uridine triphosphate sodium。Uridine triphosphate sodium 可用于核酸合成。 |
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| PL03336 |
CCR7 Ligand 1
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CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) 是人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体,也是有效的 CCR7 拮抗剂,Kd 值为 3 nM。CCR7 Ligand 1 是一种噻二唑-二氧化物配体,可抑制蛋白与 CCL19 激活反应结合,IC50 为 7.3 μM。 |
≥99% |
| PL03226 |
CCR4-351 hydrochloride
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CCR4-351 hydrochloride 是口服有效和选择性的 CCR4 拮抗剂。CCR4-351 hydrochloride 具有新颖的哌啶基-氮杂环丁烷基序,在钙流量和 CTX 分析中的 IC50 为 22 nM 和 50 nM。CCR4-351 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL04714 |
Penciclovir-d4
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Penciclovir-d4 是 Penciclovir 的氘代物。Penciclovir 有效作用于 HSV1 和 2,IC50 分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。 |
≥97% |
| PL08859 |
Arterolane
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Arterolane 是一种抗疟疾剂,对 P. falciparum Ro73 和 W2 的 IC50 值均为 1.1 nM。 |
≥98.0% |
| PL11670 |
Nicotinic acid mononucleotide triethylamine
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在 NAD+ 的生物合成中,Nicotinic acid mononucleotide triethylamine 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide triethylamine 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。 |
≥99% |
| PL03680 |
Icapamespib
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Icapamespib (PU-HZ151) 是一种有效的 HSP90 抑制剂,EC50 值为5 nM. Icapamespib 可以透过血脑屏障。 |
≥99% |
| PL04043 |
MC4355
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MC4355 是一种 EZH2 和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 双抑制剂。 |
≥98% |