| PL03753 |
PROTAC BRD4 Degrader-12
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PROTAC BRD4 Degrader-12 (compound 9c) 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-12 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白,DC50 值分别为 0.39 nM 和 0.24 nM。 |
≥98% |
| PL02066 |
Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 TFA
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Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG linker。 |
≥99% |
| PL03205 |
Homo Sildenafil-d5
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Homo Sildenafil-d5 是 Homo Sildenafil 的氘代物。Homo Sildenafil 是 Sildenafil 的类似物,充当磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。 |
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| PL02760 |
β-Amanitin
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β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分。 |
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| PL14749 |
Olmesartan-d4
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Olmesartan-d4 是 Olmesartan 的氘代物。 |
≥98% |
| PL09649 |
Deltasonamide 1
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Deltasonamide 1 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas,KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。 |
≥99% |
| PL11976 |
Magnesium silicate
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Magnesium silicate (Activated magnesium silicate) 是氧化镁 (MgO) 和二氧化硅 (SiO2) 的化合物。Magnesium silicate 用于抗酸剂和抗溃疡剂的制备,也用作除臭剂,脱色剂和抗真菌剂。 |
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| PL07528 |
Mps1-IN-3 hydrochloride
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Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂,IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖,并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。 |
≥98% |
| PL07841 |
TP508 TFA
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TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽,代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。 |
≥99% |
| PL05253 |
Levetiracetam-d3
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Levetiracetam-d3 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药,结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。 |
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