| PL07528 |
Mps1-IN-3 hydrochloride
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Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂,IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖,并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。 |
≥98% |
| PL07841 |
TP508 TFA
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TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽,代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。 |
≥99% |
| PL05253 |
Levetiracetam-d3
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Levetiracetam-d3 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药,结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。 |
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| PL07525 |
Syrosingopine
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Syrosingopine (Su 3118) 是一种口服有效的乳酸转运蛋白 MCT1/MCT4 双重抑制剂,可减少糖酵解并可与二甲双胍联合后诱导癌细胞的合成致死性。Syrosingopine 可通过耗损去甲肾上腺素显示抗高血压活性。 |
≥99% |
| PL08807 |
Acoziborole
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Acoziborole (SCYX-7158) 是一种安全有效的抗原虫剂,可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 的研究。作用于 T. b. brucei S427 菌株,MIC 值为 0.6 µg/mL。 |
≥99% |
| PL01226 |
E7090
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E7090 是一种有效的,具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂,对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。 |
≥99% |
| PL08116 |
Netropsin dihydrochloride
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Netropsin dihydrochloride 是一种小分子(MGB) 小沟结合剂,抑制分离的拓扑异构酶的催化活性,并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 对牛痘病毒具有抗病毒活性。 |
≥99% |
| PL13544 |
Lonodelestat TFA
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Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) 是有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat TFA 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力 . |
≥99% |
| PL05967 |
Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) (7-36)-Lys (Biotin), amide, human
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Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) (7-36)-Lys (Biotin), amide, human 是一种被 C 端标记的生物素化 GLP-1 (7-36) 酰胺。 |
≥98% |
| PL10549 |
DB-0646
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DB-0646 是一种 PROTAC,一种多激酶降解剂。 |
≥98.0% |