| PL10604 |
PROTAC EZH2 Degrader-1
|
PROTAC EZH2 Degrader-1 (Compound 150d) 是一种有效的 PROTAC EZH2 降解剂,对 EZH2 甲基转移酶活性具有抑制作用,IC50 为 2.7 nM。EZH2 在许多肿瘤发生和发展过程中发挥着重要作用。 |
≥98% |
| PL07221 |
Indibulin
|
Indibulin (ZIO 301),一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂,具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力,产生异常的纺锤体,激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1,并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。 |
≥99% |
| PL11333 |
PF-06649298
|
PF-06649298 是一个 sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) 抑制剂。PF-06649298 在人类肝细胞中与 NaCT 结合从而抑制柠檬酸盐运输,其 IC50 值为 16.2 μM。PF-06649298 可用于调节糖代谢以及脂代谢的研究。 |
|
| PL08555 |
Z-Ala-Ala-Asn-AMC
|
Z-Ala-Ala-Asn-AMC (Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC) 是一种豆蔻素底物。293 HEK-Leg 细胞中过表达的豆蔻素有效裂解 CBZ-Ala-Ala-Asn-AMC。 |
≥99% |
| PL15081 |
DS-437
|
DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂,对两者的 IC50 均为 6 μM。 与其他 29 种人类蛋白质,DNA 和 RNA 甲基转移酶相比,DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B,IC50 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。 |
≥99% |
| PL07850 |
Mifamurtide sodium
|
Mifamurtide sodium (MTP-PE sodium) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物,一种非特异性免疫调节剂,通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide sodium 是一种孤儿药,是 NOD2 的特异性配体,用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide sodium 具有用于骨肉瘤研究的潜力。 |
≥98.0% |
| PL07603 |
para-Nitroblebbistatin
|
para-Nitroblebbistatin 是一种无细胞毒性、光稳定、无荧光、特异性的肌球蛋白 II (Myosin II) 抑制剂,可用于研究肌球蛋白 II 在生理学、发育和细胞生物学中的特殊作用。 |
≥99.0% |
| PL08541 |
Mas7
|
Mas7 (Mastoparan 7) 是 mastoparan 的结构类似物,是异源三聚体 Gi 蛋白及其下游效应物的活化剂。 |
≥96% |
| PL02548 |
CLZ-8
|
CLZ-8 (Compound 8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 的抑制剂,Ki 值为 0.3 μM。CLZ-8 在下调 PUMA 依赖的凋亡(apoptosis)的同时还能抑制 Mcl-1 介导的癌细胞抗凋亡作用。 |
≥99% |
| PL14690 |
Merbromin
|
Merbromin 用作割伤和擦伤的局部消毒剂,并用作生物染料。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制。Merbromin 通过抑制ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。 |
|