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PL01634 RIG-1 modulator 1 RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物,可以用来研究病毒性感染包括流感病毒,HBV, HCV 和 HIV 来自专利 WO 2015172099 A1。 ≥99%
PL03840 CDK4/6-IN-6 CDK4/6-IN-6 (example A94) 是一种有效的 CDK4/CDK6 抑制剂,对CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 值为 0.6 nM 和 13.9 nM。 ≥98%
PL09022 GZD856 formic GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂,IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂,对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。 ≥98%
PL08396 OICR-0547 OICR-0547 是阴性对照物,是与 OICR-9429 (HY-16993) 密切相关的衍生产品。OICR-9429 是 Wdr5-MLL 相互作用的新型小分子拮抗剂,而 OICR-0547 是无活性的化合物,不能与 WDR5 结合。 ≥99%
PL02940 GLUT4 activator 1 GLUT4 activator 1 (Compound 26b) 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 易位激活剂,EC50 为 0.14 μM。 ≥99%
PL14369 Pseudooxynicotine-d4 (hydrochloride) Pseudooxynicotine-d4 (hydrochloride) 是 Pseudooxynicotine hydrochloride 的氘代物。
PL02417 c-Fms-IN-8 c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂,其IC50 值为9.1 nM。 ≥99%
PL01648 Valopicitabine dihydrochloride Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物,是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前药。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶,导致链终止。 ≥99%
PL02978 (rel)-PROTAC ERRα Degrader-1 (rel)-PROTAC ERRα Degrader-1 是 PROTAC ERRα Degrader-1的相对构型。PROTAC ERRα Degrader-1 包含 MDM2 配体结合基团,linker 和雌激素相关受体 α (ERRa) 配体结合基团。PROTAC ERRα Degrader-1 是一种 ERRa 降解剂。 ≥95%
PL04215 bisSP1 bisSP1是一个抗体药物偶联物连接子 (ADCs linker)。 ≥95%