| PL05806 |
CALP1 TFA
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CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。 |
≥98% |
| PL14207 |
(R)-Filanesib
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(R)-Filanesib ((R)-ARRY-520) 是 Filanesib (HY-15187) 的 R 型异构体。Filanesib 是纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂,IC50 为 6 nM。 |
≥98% |
| PL07208 |
MAP4343
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MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合,刺激微管蛋白的聚合,增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。 |
≥98% |
| PL10588 |
PROTAC CBP/P300 Degrader-1
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PROTAC CBP/P300 Degrader-1 是一种有效的 PROTAC CBP/P300 降解剂。PROTAC CBP/P300 Degrader-1 有效抑制多个癌细胞系的细胞活力。 |
≥99% |
| PL03111 |
Azido-PEG5-CH2CO2H
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Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
≥99% |
| PL04030 |
IDO1-IN-19
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IDO1-IN-19 (Compound 17) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-19 具有研究癌症疾病的潜力。 |
≥98% |
| PL14488 |
D-Fructose-6-phosphate-13C6 (sodium)
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D-Fructose-6-phosphate-13C6 (sodium) 是一种 13C 标记的 D-Fructose-6-phosphate (sodium) 化合物。 |
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| PL02994 |
MC-VC-PABC-DNA31
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MC-VC-PABC-DNA31 是抗体偶联药物的一部分。由有效的 RNA 聚合酶抑制剂 DNA31 和 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。 |
≥99% |
| PL09657 |
Revizinone
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Revizinone是一个新的有选择性的phosphodiesterase (PDE) III抑制剂,在酶检测实验上的IC50值是0.036 microM。 |
≥98% |
| PL14831 |
Integrin Binding Peptide
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Integrin Binding Peptide 衍生自纤连蛋白。Integrin Binding Peptide 可用于制备 PEG 水凝胶。 |
≥99% |