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货号	产品名	描述	纯度
PL05545	(Rac)-Hexestrol-d6	(Rac)-Hexestrol-d6 是 (Rac)-Hexestrol 的氘代物。
PL15140	Lys-CoA TFA	Lys-CoA TFA 是一种选择性 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂 (IC50=50-500 nM)。Lys-CoA TFA 对 p300 的选择性是 PCAF 的 100 多倍 (IC50=200 μM)。Lys-CoA TFA 抑制 p300-HAT 活性依赖的转录激活。	≥99%
PL07828	(Rac)-Zevaquenabant	(Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867, compound 6b) 是一种 CB1R/iNOS 双重靶向抑制剂，对 CB1R 作用的 Ki 值为 5.7 nM。(Rac)-Zevaquenabant 具有用于肝纤维化研究的潜力。	≥99%
PL09488	Chlorpromazine hydrochloride	Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。	≥99%
PL13470	MI-3454	MI-3454 是一种具有口服活性，高效和选择性的 Menin-MLL1 相互作用抑制剂，IC50 为 0.51 nM。MI-3454 通过下调涉及白血病发生的关键基因，在 MLL1 重排或 NPM1 突变的白血病小鼠模型中抑制细胞增殖，诱导分化并完全缓解或消退白血病。	≥99%
PL08288	KKI-5 TFA	KKI-5 (TFA) 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂。KKI-5 (TFA) 可降低乳腺癌细胞浸润。	≥99%
PL07916	Adenosine-d2	Adenosine-d2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。	≥99%
PL05399	Pentoxifylline-d5	Pentoxifylline-d5 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。	≥99%
PL13171	ZINC03129319	ZINC03129319 是一种登革病毒 (DENV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20150141521A1，抑制常数 Ki1 和 Ki3 分别为 92 μM 和 20 μM。
PL12827	11-(Piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-d8	11-(Piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-d8 是 11-(Piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 的氘代物。