| PL04797 |
c-Kit-IN-5-1
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c-Kit-IN-5 是一种有效的 c-Kit 抑制剂,在激酶试验和细胞试验中的 IC50 值分别为 22 nM 和 16 nM。c-Kit-IN-5 对 c-Kit 的选择性比 KDR、p38、Lck 和 Src 高 200 倍以上。c-Kit-IN-5 还表现出理想的药代动力学特性。 |
≥98% |
| PL12024 |
Teclozan
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Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂,属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢,阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用,可有效抗 G. intestinalis。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。 |
≥99% |
| PL13187 |
β-catenin-IN-3
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β-catenin-IN-3 (compound C2) 是一种有效且具有选择性的 β- 连环蛋白 (β-catenin) 抑制剂,KD 为 54.96 nM。通过靶向 β-catenin 的一个隐变构调控位点来发挥作用。β-catenin-IN-3 可显著降低 β-catenin 驱动的癌细胞的活力。 |
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| PL02887 |
DC_517
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DC_517 是一种 DNMT1 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 1.7 μM 和 0.91 μM。 |
≥99% |
| PL02439 |
ML67-33
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ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。ML67-33 快速可逆地激活 K2P2.1 (TREK-1),在无细胞体系和 HEK293 细胞中 EC50 分别为 36.3 μM 和 9.7 μM。 |
≥99% |
| PL11669 |
Glipizide-d11
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Glipizide-d11 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP) 发挥作用。 |
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| PL12139 |
Carbosulfan
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Carbosulfan强效抑制CYP3A4, 适度抑制CYP1A1/2和CYP2C19。 |
≥98.0% |
| PL06461 |
Boc-Val-Cit-OH
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Boc-Val-Cit-OH 是一种可降解的 ADC linker,用于合成 ADC。 |
≥97% |
| PL11564 |
ERRα Ligand-Linker Conjugates 1
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ERRα Ligand-Linker Conjugates 1 包含靶蛋白雌激素相关受体 α (ERRα) 配体和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 MDM2。ERRα Ligand-Linker Conjugates 1 可用于合成一系列 PROTAC 分子,如 PROTAC ERRalpha Degrader-1 (HY-128838)。PL09674 |
PF-05085727
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PF-05085727 是一种强效的 cGMP 依赖性的 PDE2A (IC50=2 nM) 选择性和具有脑通透性的抑制剂。PF-05085727 对 PDE2A 的选择性是 PDE1 和 PDE3-11 的 4000 倍。 |
≥98% |