| PL04535 |
Ribociclib-d6
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Ribociclib-d6 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。 |
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| PL07819 |
Celiprolol-d9 (hydrochloride)
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Celiprolol-d9 (hydrochloride) 是 Celiprolol hydrochloride 的氘代物。 |
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| PL05006 |
Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine
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Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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| PL13470 |
MI-3454
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MI-3454 是一种具有口服活性,高效和选择性的 Menin-MLL1 相互作用抑制剂,IC50 为 0.51 nM。MI-3454 通过下调涉及白血病发生的关键基因,在 MLL1 重排或 NPM1 突变的白血病小鼠模型中抑制细胞增殖,诱导分化并完全缓解或消退白血病。 |
≥99% |
| PL08288 |
KKI-5 TFA
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KKI-5 (TFA) 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂。KKI-5 (TFA) 可降低乳腺癌细胞浸润。 |
≥99% |
| PL09551 |
NCGC00249987
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NCGC00249987 是一种高度选择性和变构 Eya2 的 Tyr 磷酸酶活性的抑制剂,对 Eya2 ED 和 MBP-Eya2 FL 的 IC50 分别为 3 μM 和 6.9 μM。NCGC00249987 专门针对肺癌细胞的迁移,侵袭伪足形成和侵袭。 |
≥99% |
| PL07916 |
Adenosine-d2
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Adenosine-d2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。 |
≥99% |
| PL05606 |
Cy5.5-SE (DIPEA)
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Cy5.5-SE DIPEA 是一种花青染料,可标记多肽、蛋白和寡核苷酸中的氨基。Cy5.5-SE DIPEA 是促进 2- 硝基查尔酮与单质硫反应的优良硫活化剂。 |
≥91% |
| PL05262 |
Norfloxacin-d5
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Norfloxacin-d5 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin 是广谱抗生素,能通过结合 DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。 |
≥99% |
| PL02946 |
ERD-308
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ERD-308 是一个强效的、基于von Hippel-LindauE3配体的雌激素受体 (ER) 的PROTAC,有潜力用于 ER 阳性乳腺癌的研究。ERD-308 在5 nM 的浓度可诱导 95% 的 ER 降解(其在 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞中测得的 DC50 (引起 50% 蛋白降解的有效浓度) 值分别为 0.17 nM 和 0.43 nM。 |
≥99% |