| PL12355 |
Nalidixic Acid-d5
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Nalidixic Acid-d5 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。 |
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| PL08271 |
Tauro-ω-muricholic acid sodium
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Tauro-ω-muricholic acid sodium (TωMCA sodium) 是一种源于肝脏的胆汁酸,tauro-α-muricholic acid 的类似物。Tauro-ω-muricholic acid sodium 可以作为早发性新生儿败血症 (EOS) 和胆汁淤积的血清标志物。 |
≥95.0% |
| PL02513 |
Valnoctamide-d5
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Valnoctamide-d5 是 Valnoctamide 的氘代物。Valnoctamide (Valmethamide) 是一种 Valproate 的衍生物,有潜力用于对苯二氮卓类药物有抗药性的癫痫的研究。Valnoctamide (Valmethamide) 直接作用于 GABAA 受体。 |
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| PL08988 |
PDGFRα kinase inhibitor 1
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PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂,抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。 |
≥99% |
| PL03569 |
BSJ-04-132
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BSJ-04-132 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC,是一种有效的,选择性的基于 Ribociclib (HY-15777) 的 CDK4 降解剂,对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 50.6 nM 和 30 nM。BSJ-04-132 不诱导 CDK6 和 IKZF1/3 降解,具有抗癌活性。 |
≥98% |
| PL08048 |
O-Desmethyl Tramadol-d6
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O-Desmethyl Tramadol-d6 是 O-Desmethyl Tramadol 的氘代物。O-Desmethyl Tramadol 是 Tramadol 的主要活性代谢物。O-Desmethyl Tramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。 |
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| PL03804 |
IV-361
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IV-361 是一种口服有效,选择性的 CDK7 抑制剂 (Ki≤50 nM)。IV-361 具有抗肿瘤作用 (US20190256531A1)。 |
≥98% |
| PL07177 |
Camptothecin-d5
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Camptothecin-d5 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。 |
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| PL05715 |
Ferric citrate
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Ferric citrate (Iron(III) citrate),一种具有口服活性的铁补充剂,是一种有效的磷酸盐结合剂。Ferric citrate 可用于缺铁性贫血和慢性肾病 (CKD)的研究。 |
≥98% |
| PL15025 |
FTX-6058 hydrochloride
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FTX-6058 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。FTX-6058 hydrochloride 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。FTX-6058 hydrochloride 可用于特定血红蛋白病的研究,包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。 |
≥99% |