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货号	产品名	描述	纯度
PL02904	N-Demethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride)	N-Demethyl Ivabradine-d6 (hydrochloride) 是 N-Demethyl Ivabradine 的氘代物。	≥98%
PL02447	LCAHA	LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, IC50 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 G0/G1 期阻滞。	≥98%
PL06536	m-PEG3-CH2CH2COOH	m-PEG3-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
PL01092	SuO-Val-Cit-PAB-MMAE	SuO-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由肽段 SuO-Val-Cit-PAB 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。	≥98%
PL10680	(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine	(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 是一种双靶点 PROTAC，不仅可以靶向 Smad3 的泛素化和降解，还可以提高 HIF-α 蛋白水平。(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 对肾性贫血具有多途径抗纤维化作用和肾脏保护作用。	≥99%
PL07834	Tat-NR2B9c TFA	Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。	≥99%
PL04479	Ledipasvir-d6	Ledipasvir-d6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。	≥99%
PL02907	Cycloguanil-d6	Cycloguanil-d66是Cycloguanil的氘代化合物标准品。
PL08348	DO3A tert-Butyl ester	DOTA tert-Butyl ester是cyclic tosamide苄基衍生物。	≥98.0%
PL10684	Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA	Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA 是一个蛋白酶活化受体 3 (PAR-3) 的激动剂肽。	≥98%