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货号	产品名	描述	纯度
PL14341	2-Hydroxy imipramine-d6	2-Hydroxy imipramine-d6 是 2-Hydroxy imipramine 的氘代物。
PL15050	OTS186935 hydrochloride	OTS186935 hydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 hydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 hydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。	≥99%
PL03944	Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium	Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。	≥99%
PL05771	Substance P TFA	Substance P TFA (Neurokinin P TFA) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor，NK1R)。	≥99%
PL08111	Coumermycin A1	Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (DNA Gyrase)，从而抑制细菌的细胞分裂。Coumermycin A1 具有抗正痘病毒活性。	≥97.0%
PL01920	GDC-0927	GDC-0927 (SRN-927) 是一种强效, 非甾体类且口服生物可利用的选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。	≥99%
PL07639	Tebanicline dihydrochloride	Tebanicline dihydrochloride (Ebanicline dihydrochloride) 是 nAChR 的调节物，具有有效的口服止痛活性。抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 Ki 值为 37 pM。	≥98%
PL01565	Nebicapone	Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂，通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化，Nebicapone 可用于帕金森病的研究。	≥99%
PL02877	Quinaprilat-d5	Quinaprilat-d5 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂，是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂，降低外周和肾血管的总阻力。	≥91%
PL01837	Mps-BAY2a	Mps-BAY2a 是一种 monopolar spindle 1 (MPS1) 抑制剂，对人 MPS1 的 IC50 为 1 nM。Mps-BAY2a 诱导癌细胞有丝分裂畸变和凋亡 (apoptosis)。	≥98%