| PL14839 |
BMS-587101
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BMS-587101 是一种有效的具有口服活性的 leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1) 拮抗剂。BMS-587101 具有抗炎作用,可用于类风湿关节炎的研究。 |
≥98% |
| PL01656 |
Methotrexate metabolite-d3
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Methotrexate metabolite-d3 是 Methotrexate metabolite 的氘代物。Methotrexate metabolite (DAMPA),是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (folic acid) 拮抗剂,广泛用作免疫抑制剂。 |
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| PL05408 |
(5E,9E,13E)-Teprenone
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(5E,9E,13E)-Teprenone ((5E,9E,13E)-Geranylgeranylacetone) 是 Teprenone 的同分异构体,具有抗溃疡活性。(5E,9E,13E)-Teprenone 能诱导 HSP 基因的转录激活,可能导致应激条件下的胃粘膜防御提升。 |
≥99% |
| PL11966 |
Ganciclovir mono-O-acetate
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Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物,是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒药物。 |
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| PL08540 |
Histone H3 (1-35) (TFA)
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Histone H3 (1-35) TFA 是含 35 个氨基酸的组蛋白 H3 肽片段。Histone H3 是参与真核细胞染色质结构的五个主要组蛋白之一。 |
≥99% |
| PL07108 |
DFMTI
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DFMTI能够完全阻止rmGlu1 L757V谷氨酸反应。 |
≥99% |
| PL03292 |
Mcl-1 inhibitor 6
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Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的,选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂,Kd 值为 0.23 nM,Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w,Kd>10 μM)。
| ≥98% |
| PL14830 |
LDV
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LDV 是一种三肽,是 LDV-FITC 的非荧光类似物。LDV 是一种 α4β1 整合素 (VLA-4) 配体,可与白血病细胞中的 α4β1 整合素结合。 |
≥98% |
| PL03637 |
ALK4290
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ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的,具有口服活性的 CCR3 抑制剂,对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。 |
≥99% |
| PL07378 |
Dexamethasone-d5
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Dexamethasone-d5 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。 |
≥99.0% |