| PL02773 |
MI-1061 TFA
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MI-1061 TFA 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 TFA 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。 |
≥97% |
| PL08773 |
MRIA9
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MRIA9 是 ATP 竞争性的、pan-SIK 和 PAK2/3 抑制剂,其对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 值分别为 516 nM, 180 nM 和 127 nM。 |
≥98% |
| PL11556 |
Syk-IN-4
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Syk-IN-4 是一种有效的,具有口服活性的选择性 SYK 抑制剂,IC50 为 0.31 nM。SYK 已成为自身免疫和血液肿瘤等多个研究领域的潜在靶标。 |
≥98% |
| PL05364 |
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride)
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Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride,一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine),作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于广泛性焦虑障碍的研究。 |
≥98% |
| PL06207 |
tert-Butyl 2-aminoacetate
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tert-Butyl 2-aminoacetate 是一种甘氨酸衍生物。 |
≥99% |
| PL08301 |
BRK inhibitor P21d hydrochloride
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BRK inhibitor P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( BRK/PTK6) 抑制剂,IC50 为 30 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68,IC50 为 52 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。 |
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| PL14408 |
3-Methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-8-carboxylic acid-d5
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3-Methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-8-carboxylic acid-d5 是 3-Methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-8-carboxylic acid 的氘代物。 |
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| PL04567 |
NVP-CGM097 sulfate
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NVP-CGM097是有效,选择性的MDM2抑制剂;IC50值为1.7 nM。 |
≥98% |
| PL11157 |
NHC-diphosphate
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NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。 |
≥98% |
| PL05977 |
GLP-1(32-36)amide
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GLP-1(32-36)amide,一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。 |
≥98% |