您当前的位置：

Pralnacasan

(Synonyms: VX-740; HMR 3480)

目录号: PL04921 纯度: ≥98%

Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18，IL-1β 和 IFN-γ。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。

CAS No. :192755-52-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL04921-1mg	1mg	¥8357.00	请登录
PL04921-5mg	5mg	询价	询价
PL04921-10mg	10mg	询价	询价

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	Pralnacasan
英文名称	Pralnacasan
英文别名	6H-Pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxamide,N-[(2R,3S)-2-ethoxytetrahydro-5-oxo-3-furanyl]octahydro-9-[(1-isoquinolinylcarbonyl)amino]-6,10-dioxo-,(1S,9S)-;(4S,7S)-N-[(2R,3S)-2-ethoxy-5-oxooxolan-3-yl]-7-(isoquinoline-1-carbonylamino)-6,10-dioxo-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-pyridazino[1,2-a]diazepine-4-carboxamide;6H-Pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxamide,N-[(2R,3S)-2-ethoxytetrahydro-5-oxo-3-furanyl...;6H-Pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxamide,N-[(2R,3S)-2-ethoxytetrahydro-5-oxo-3-furanyl]octahydro-9-[(1-isoquinolinylc;AC1L4A1A;CHEBI:454956;CHEMBL437526;HMR 3480;Pralnaan;Pralnaan [INN];SureCN142187;UNII-N986NI319S;(3S,11S)-N-[(2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-oxolan-3-yl]-3-(isoquinoline-1-carbonylamino)-2,6-dioxo-1,7-diazabicyclo[5.4.0]undecane-11-carboxamide;(1S,9S)-N-[(2R,3S)-2-Ethoxy-5-oxotetrahydro-3-furanyl]-9-[(1-isoquinolinylcarbonyl)amino]-6,10-dioxooctahydro-6H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxamide;Pralnacasan
Cas No.	192755-52-5
分子式	C₂₆H₂₉N₅O₇
分子量	523.54
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18，IL-1β 和 IFN-γ。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。

产品详情	Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，K_i 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18，IL-1β 和 IFN-γ。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
生物活性	Pralnacasan (VX-740) is a potent, selective, non-peptide and orally active interleukin-1β converting enzyme (ICE, caspase 1) inhibitor with a K i of 1.4 nM. Pralnacasan inhibits proinflammatory cytokines IL-18, IL-1β , and IFN-γ. Pralnacasan has the potential for osteoarthritis and rheumatoid arthritis treatment.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Interleukin-1β converting enzyme 1.4 nM (Ki)
体内研究(In Vivo)	Pralnacasan (0 -50 mg/kg; oral gavage; twice a day; for 6 weeks; female Balb/c mice) treatment reduces joint damage. Pralnacasan treatment does not appear to affect the weight of the animals. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Rudolphi K, et al. Pralnacasan, an inhibitor of interleukin-1beta converting enzyme, reduces joint damage in two murine models of osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2003 Oct;11(10):738-46. [2]. Loher F, et al. The interleukin-1 beta-converting enzyme inhibitor pralnacasan reduces dextran sulfate sodium-induced murine colitis and T helper 1 T-cell activation. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb;308(2):583-90.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 220 mg/mL (420.22 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Rudolphi K, et al. Pralnacasan, an inhibitor of interleukin-1beta converting enzyme, reduces joint damage in two murine models of osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2003 Oct;11(10):738-46.
[2]. Loher F, et al. The interleukin-1 beta-converting enzyme inhibitor pralnacasan reduces dextran sulfate sodium-induced murine colitis and T helper 1 T-cell activation. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb;308(2):583-90.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Pralnacasan

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation