| PL05872 |
Urotensin I TFA
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Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽,可作为 CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。 |
≥98% |
| PL13213 |
Foxy-5 TFA
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Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。 |
≥98% |
| PL09372 |
Microtubule-associated protein tau (26-44)
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Microtubule-associated protein tau (26-44) 是一个合成肽链,具有连接到谷氨酰胺的胺基和与赖氨酸连接的羧基。 |
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| PL09007 |
Toceranib-d8
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Toceranib-d8 是 Toceranib 的氘代物。Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能有效抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性,用于犬肥大细胞肿瘤的研究。 |
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| PL01367 |
Ramelteon metabolite M-II-d3
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Ramelteon metabolite M-II-d3 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物,其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC50 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。 |
≥99% |
| PL10820 |
KRAS G12C inhibitor 15
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KRAS G12C inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2019110751A1 中的化合物 22。 |
≥99% |
| PL06384 |
Boc-Gly-Gly-OH
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Boc-Gly-Gly-OH 是一种甘氨酸衍生物。 |
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| PL02847 |
N3-PEG2-C2-NHS ester
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N3-PEG2-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。 |
≥98% |
| PL03556 |
MC-SN38
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MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的药物偶联物,用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物,抑制 DNA 合成,导致 DNA 单链断裂。 |
≥98% |
| PL14011 |
Resorcinol monoacetate
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Resorcinol monoacetate (Acetylresorcinol) 是一种防腐剂,及消毒剂,是用于生产其他药品的化学中间体。有潜力用于痤疮,脂溢性皮炎,湿疹,银屑病和其它皮肤病的研究。 |
≥96% |