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货号	产品名	描述	纯度
PL13901	FTI-2153 TFA	FTI-2153 TFA 是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，IC50 为 1.4 nM。FTI-2153 TFA 有效抑制 H-Ras 蛋白的加工修饰，IC50 值为 10 nM，是对其抑制活性是对 Rap1A 蛋白加工的 3000 多倍。	≥98%
PL06156	Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH	Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。	≥99%
PL10596	ARD-2585	ARD-2585 是有效的、具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的PROTAC 降解剂。	≥99%
PL03523	NHC-diphosphate triammonium	NHC-triphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。	≥98%
PL09422	Azeliragon	Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azeliragon 还可穿过血脑屏障 (BBB)。	≥99%
PL12093	Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1	Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 是细菌中氨酰基 tRNA 合成酶 (aaRS) 的抑制剂。	≥99%
PL10823	KRAS G12C inhibitor 28	KRAS G12C inhibitor 27 是一种 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50 为 57 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2021113595A1; Example 1)。	≥99%
PL15013	LEM-14	LEM-14 是一种有效的 NSD2 抑制剂，IC50 为 132 µM。LEM-14 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。	≥98%
PL11179	Mpro inhibitor N3 hemihydrate	Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 EC50 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro，包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制，IC50 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。	≥98.0%
PL10606	MS67	MS67 是一种有效的选择性 WD40 重复域蛋白 5 (WDR5) 降解剂，Kd 为 63 nM。MS67 对其他蛋白质甲基转移酶、激酶、GPCR、离子通道和转运蛋白无活性。MS67 显示出有效的抗癌作用。	≥98%