| PL14512 |
17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d3 (sodium)
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17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d3 (sodium) 是 17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide sodium 的氘代物。 |
≥98.0% |
| PL03076 |
Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA
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Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
≥99% |
| PL01431 |
(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl
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(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl (VH032-PEG6-C4-Cl) 由 E3 配体与 25 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 6 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。 |
≥98% |
| PL06907 |
MAGL-IN-1
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MAGL-IN-1 是一种有效,选择性,可逆和竞争性的 MAGL 抑制剂,IC50 值为 80 nM。MAGL-IN-1 对人乳腺癌,结肠直肠癌和卵巢癌细胞具有抗增殖作用。MAGL-IN-1 在体内和体外均可阻断 MAGL。 |
≥99% |
| PL09276 |
LY-411575 (isomer 2)
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LY-411575 isomer 2 是 LY411575 的一个异构体,LY411575 为 γ-secretase 高效抑制剂。 |
≥99% |
| PL03828 |
PROTAC Bcl-xL degrader-2
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PROTAC Bcl-xL degrader-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 配体的 Bcl-xL (Bcl-2 家族成员) 降解剂,IC50 为 0.6 nM。 |
≥98% |
| PL12879 |
Cholesterol sulfate sodium-d7
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Cholesterol sulfate sodium-d7 是 Cholesterol sulfate sodium 的氘代物。 |
≥98.0% |
| PL06326 |
Fmoc-D-Isoleucine
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Fmoc-D-Isoleucine 是一种异亮氨酸衍生物。 |
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| PL08124 |
Kelatorphan
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Kelatorphan 是脑啡肽降解酶 (enkephalin degrading enzymes) 的全抑制剂。 |
≥99% |
| PL14845 |
THI0019
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THI0019 是一种有效的整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 激动剂,EC50 范围为 1-2 μM。THI0019 诱导干/祖细胞粘附。THI0019 还调节由 α4β7,α5β1 和 αLβ2 介导的粘附。 |
≥98% |