| 中文名称 |
Cy7.5-叠氮
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| 英文名称 |
Cyanine7.5 azide
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| 英文别名 |
1H-Benz[e]indolium, 2-[2-[3-[2-[3-[6-[(3-azidopropyl)amino]-6-oxohexyl]-1,3-dihydro-1,1-dimethyl-2H-benz[e]indol-2-ylidene]ethylidene]-1-cyclohexen-1-yl]ethenyl]-1,1,3-trimethyl-, chloride (1:1)
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| Cas No. |
1628790-36-2
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| 分子式 |
C48H55ClN6O
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| 分子量 |
767.44
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| 详情描述 |
Cy7.5-叠氮（Cyanine7.5 azide，Cy7.5-N3）是一种结合了Cy7.5近红外荧光染料和叠氮基团的化合物。激发波长（Ex）约为784 nm，发射波长（Em）约为814 nm。这些特性使其处于生物组织近红外窗口（800–900 nm），适合深层组织成像，因为该区域背景荧光低、光散射小，穿透性强。叠氮基团（azide）是一种高反应性的化学基团，常用于点击化学反应，如铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAC）。这种反应具有高效、专一性和温和条件的特点，使得叠氮基团能够与多种含炔基团的分子发生偶联反应，形成稳定的三唑环结构。 性状：绿色固体； 溶解度：可溶于氯仿，甲醇，乙腈，DMF等有机溶剂，微溶于水； 标记对象：点击反应； 保存：避光，干燥，-20℃保存； 相关分类：Cy系列 (Cyanine)；Cy7.5-叠氮 |
European journal of nuclear medicine and molecular imaging 2025. DOI: 10.1007/s00259-025-07095-4 相关性评分：50
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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。
2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。
Cy7.5-叠氮（Cyanine7.5 azide，Cy7.5-N3）是一种近红外荧光染料衍生物，将Cy7.5荧光团与叠氮基团共价结合。其激发波长（Ex）约为784 nm，发射波长（Em）约为814 nm，处于生物组织近红外窗口（800–900 nm），适用于深层组织成像，具有背景荧光低、光散射小和穿透性强的特点。叠氮基团可通过点击化学反应（如铜催化的叠氮-炔环加成反应，CuAAC）与含炔基的分子高效、专一地偶联，形成稳定的三唑环结构。该产品为绿色固体，货号PC21445，CAS号1628790-36-2。
以上产品仅供科研使用。
Cy7.5-叠氮的激发波长约为784 nm，发射波长约为814 nm，处于近红外窗口（800–900 nm）。该波段背景荧光低、光散射小、组织穿透性强，适合深层组织成像（如小动物活体成像）和生物正交标记。具体滤光片设置可参考仪器说明书或联系技术支持。
建议用无水DMF或DMSO配制储备液（如10 mM），避光操作。该产品在氯仿、甲醇、乙腈中溶解性较好，但水溶性有限，直接用水配易导致聚集。储备液可分装后于-20°C避光保存，避免反复冻融。具体浓度可根据反应体系调整，必要时联系技术支持。
固体建议-20°C避光、干燥保存；溶液建议用无水有机溶剂（如DMF、DMSO）分装后-20°C避光保存，避免反复冻融。推荐条件下可稳定保存12个月，但具体批次稳定性请以COA为准。叠氮化合物应远离热源和火源，保持容器密封。
可查看批次COA中的HPLC纯度、MS分子量确认及NMR图谱等数据。典型分子式C45H54N6O，分子量约695.0 g/mol，具体以实际批次为准。使用前建议通过荧光分光光度计检测Ex/Em ~784/814 nm特征峰。如有疑问，请联系技术支持获取批次质检报告。
典型CuAAC反应中Cy7.5-叠氮终浓度通常为10–50 μM，但需根据炔基修饰蛋白的量优化。建议先查阅产品说明书或COA中的推荐方案，并设置浓度梯度预实验。铜催化剂和抗坏血酸钠浓度也需匹配，避免过量铜影响生物分子活性。
Cy7.5-叠氮本身含叠氮基团，可与环辛炔（如DBCO、BCN）发生无铜点击反应（SPAAC），但反应速率通常低于CuAAC。若需无铜体系，可搭配DBCO-Cy7.5或相关环辛炔衍生物。具体反应条件请参考说明书或联系技术支持优化。
叠氮化合物应避免与强酸、强氧化剂接触，远离热源和火源，操作时佩戴防护装备。运输需按危险品规定或干冰条件（视包装而定），具体请参考MSDS和COA。本品仅供科研使用，不可用于人体或诊断。
典型分子式为C45H54N6O，分子量约695.0 g/mol，但具体批次可能因合成工艺略有差异，请以COA标注为准。使用前可核对MS图谱确认分子量。若需精确分子量用于定量实验，建议联系技术支持获取批次数据。
近红外荧光探针与生物正交化学的融合为活体深层组织成像与精准标记提供了新范式。本文以Cy7.5-叠氮（Ex ~784 nm, Em ~814 nm）为切入点，梳理近红外窗口荧光染料的物理化学基础、叠氮-炔环加成（CuAAC与SPAAC）的反应机制与生物相容性边界，并结合点击化学在DNA拟轮烷组装、多肽荧光纳米颗粒一锅合成、糖萼液体活检及金属离子传感等前沿应用，评述该类探针的机遇与挑战，最后讨论光稳定性、淬灭效应与临床转化面临的关键问题。
本文从实验设计方法论角度，系统讨论Cy7.5-叠氮（Ex/Em ~784/814 nm）在生物正交标记与近红外成像研究中的关键实验变量与验证策略。文章围绕CuAAC反应体系中探针浓度、配体选择、反应时间与淬灭流程的优化逻辑展开，进而分析近红外窗口下组织穿透深度、背景荧光与信噪比的评估方法，并结合近年点击化学与生物偶联文献（如CuAAC生物偶联进展、无金属点击化学新体系、荧光纳米颗粒一锅法合成等）讨论探针应用边界与对照设计要点。本文不重复产品基础参数介绍，着重为研究者提供可操作的实验设计框架与局限性提示。
本文从实验方法学角度系统梳理Cy7.5-叠氮探针在生物正交标记与深层组织成像中的关键技术环节，包括探针储存与工作液配制、CuAAC反应条件优化、无铜点击化学的替代策略、标记效率与荧光表征方法、组织透明化与成像参数选择，以及光稳定性与背景控制等常见问题。结合近年CuAAC生物偶联、超亮荧光纳米颗粒一锅法合成及瓜环-叠氮功能化等文献进展，讨论近红外叠氮探针在复杂生物体系中的方法学挑战与优化路径，为相关实验设计提供可操作的技术参考。
本文从机制层面剖析Cy7.5-叠氮探针在生物正交标记与深层组织成像中的化学与光学行为，重点讨论CuAAC反应中叠氮基团的反应性、近红外荧光染料的构效关系以及组织光学窗口对成像深度的制约。在此基础上，提出以机制为导向的研究设计思路，涵盖标记效率的定量评估、荧光信号与组织深度的关系验证以及探针稳定性与生物相容性的系统考察。结合近期文献中点击化学在生物偶联与功能材料构建中的进展，本文旨在为近红外叠氮探针的合理化应用提供机制层面的分析框架与实验设计参考。
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