| 中文名称 |
Cy7.5-甲基 羧酸（近红外）
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| 中文别名 |
CY7.5-羧酸
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| 英文名称 |
Cy7.5-M Free Acid (NIR)
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| 英文别名 |
Cyanine 7.5 COOH;1144107-81-2;6-(1,1-Dimethyl-2-(7-(1,1,3-trimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-2-yl)hepta-2,4,6-trien-1-ylidene)-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoate
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| Cas No. |
1144107-81-2
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| 分子式 |
C42H44N2O2
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| 分子量 |
608.81
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International Journal of Molecular Sciences 2021. DOI: 10.3390/ijms222011092 相关性评分：50
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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。
2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。
Cy7.5-甲基 羧酸（近红外）是一种基于花菁染料Cy7.5的近红外荧光标记试剂，货号PR01312，CAS号1144107-81-2。该产品在Cy7.5染料的聚甲川链上引入甲基取代基，并带有羧酸活性基团，可用于与含氨基的生物分子（如蛋白质、抗体、多肽等）共价偶联，实现近红外荧光标记。其最大激发/发射波长通常在780-800 nm附近，适用于深层组织成像和低背景荧光检测。
Cy7.5-甲基羧酸的最大激发和发射波长通常在780-800 nm附近，具体数值依溶剂环境略有差异。例如在DMSO中，最大吸收波长约788 nm，最大发射波长约808 nm。该近红外光谱特性使其适用于深层组织成像和低背景检测。实际使用时建议以仪器校准和产品说明书为准。
Cy7.5-甲基羧酸易溶于DMSO、DMF等有机溶剂，微溶于水。建议使用无水DMSO配制1-10 mM的储备液，现配现用。储备液应分装避光保存于-20°C，避免反复冻融。使用前将产品恢复至室温再打开包装，防止吸潮。具体浓度可根据实验需求优化，但需确保有机溶剂比例不影响后续标记反应。
在推荐条件下（-20°C、避光、干燥），自生产日期起保质期约为24个月。反复冻融会加速染料降解，因此储备液应分装成小份，避免多次冻融。固体粉末使用前需平衡至室温再开盖，防止吸潮。若发现溶液颜色变浅或荧光减弱，可能已发生降解，建议停止使用。
产品质量可通过COA（质检报告）确认，通常包括HPLC纯度、质谱分子量确认和光谱特性数据。建议收到产品后核对批号对应的COA，并在使用前通过紫外-可见分光光度法测定吸收光谱，确认最大吸收波长和吸光度是否符合预期。如有疑问，可联系技术支持获取批次特异性数据。
染料与抗体的摩尔比建议为5:1至10:1，具体比例需根据抗体种类和实验目的优化。比例过高可能导致抗体活性下降或过度标记。标记反应在pH 7.4的PBS中进行，避免使用含氨基的缓冲液（如Tris）。反应后需通过脱盐柱或透析去除游离染料，并测定标记效率（DOL）。
细胞成像时，可将染料溶解于DMSO后加入培养基，终浓度建议1-10 μM，孵育15-30分钟（37°C）。具体浓度和時間需根据细胞类型和成像设备优化。孵育后用PBS洗涤2-3次去除未结合染料。注意染料储备液中的DMSO终浓度应控制在1%以下，避免细胞毒性。
可以。Cy7.5-甲基羧酸标记的探针适用于小动物活体成像，近红外荧光穿透组织深度大。注射剂量通常为1-10 nmol/只，具体需根据动物模型和探针性质优化。成像时设置激发波长780 nm，发射波长820 nm，在注射后不同时间点采集图像。建议先进行预实验确定最佳剂量和成像时间点。
该产品应避光、干燥运输，建议在室温下短期运输，长期保存于-20°C。操作时需佩戴实验服、手套和护目镜，避免吸入或接触皮肤。染料粉末称量应在通风橱中进行，防止扬尘。废弃染料应按实验室危险废物规范处理，不得随意丢弃。具体安全信息可参考MSDS或联系技术支持。
近红外荧光探针在活体成像与生物传感中具有重要价值，其中花菁染料Cy7.5因其深层组织穿透能力而备受关注。本文以Cy7.5-甲基羧酸（CAS: 1144107-81-2）为切入点，系统梳理近红外花菁染料的功能化修饰策略，重点分析甲基与羧酸基团在生物偶联、材料界面工程及甲基化生物学研究中的潜在关联。结合近期文献中关于羧酸脱氧官能化、甲基化读取蛋白机制以及功能化基底材料的研究进展，探讨该分子作为近红外标记工具在化学生物学交叉领域的前沿应用方向，并指出当前证据的局限性与未来研究方向。
近红外花菁染料因其深层组织穿透能力和低背景自发荧光，在活体成像与生物传感领域受到广泛关注。然而，染料在复杂生物基质中的稳定性、非特异性吸附及功能化修饰效率等问题，仍是实验设计中的关键瓶颈。本文以Cy7.5-甲基羧酸为模型分子，从应用场景与实验设计角度出发，探讨羧酸功能化近红外染料在生物偶联、纳米材料界面修饰及分析检测中的策略选择，并结合近期文献中关于羧酸/甲基功能化界面、脱氧反应及甲基化识别机制的研究进展，分析染料功能化过程中可能涉及的化学兼容性与生物学干扰因素。本文不涉及具体实验数据，旨在为相关研究提供设计层面的参考框架。
本文从实验方法学角度系统梳理近红外花菁染料Cy7.5-甲基羧酸（CAS 1144107-81-2）在生物偶联中的关键技术环节，包括羧基活化化学选择、反应条件优化、纯化策略与光谱表征规范，并结合近年关于羧酸选择性转化、功能化表界面构建及甲基化识别机制的研究进展，讨论该染料在复杂生物体系标记中的方法学局限与质控要点，为近红外探针的标准化制备提供技术参考。
本文从机制分析与研究思路的角度，探讨近红外花菁染料Cy7.5-甲基羧酸在生物偶联中的反应性基础与探针设计逻辑。文章首先分析羧酸基团在活化剂存在下的亲核取代机制及其在花菁骨架上的电子效应影响，进而讨论基于该染料的模块化探针构建策略，包括靶向配体偶联、响应型连接子设计及多模态探针组装。结合近年关于羧酸活化与功能化材料的研究进展，提出以化学选择性、标记效率与光谱稳定性为核心的研究路径，并指出当前证据的局限性，为后续实验设计提供机制层面的参考框架。
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