DC-S239|303141-21-1|-陌孚医药/Medlife

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DC-S239

目录号: PL15011 纯度: ≥99%

DC-S239 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 SET7 抑制剂，其 IC50 值为 4.59 μM。 DC-S239 对 DNMT1、DOT1L、EZH2、NSD1、SETD8 和 G9a 具有选择性。DC-S239 具有抗癌活性。

CAS No. :303141-21-1

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中文名称	DC-S239
英文名称	DC-S239
英文别名	3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-methyl-5-[[(3-nitrophenyl)amino]carbonyl]-, ethyl ester;DC-S239
Cas No.	303141-21-1
分子式	C₁₅H₁₅N₃O₅S
分子量	349.36
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	DC-S239 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 SET7 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.59 μM。 DC-S239 对 DNMT1、DOT1L、EZH2、NSD1、SETD8 和 G9a 具有选择性。DC-S239 具有抗癌活性。
生物活性	DC-S239 is a selective histone methyltransferase SET7 inhibitor with an IC 50 value of 4.59 μM. DC-S239 also displays selectivity for DNMT1, DOT1L, EZH2, NSD1, SETD8 and G9a. DC-S239 has anticancer activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 4.59 μM (SET7)
体外研究(In Vitro)	DC-S239 inhibits DNMT1, DOT1L, EZH2, NSD1, SETD8 and G9a by less than 45%, while it inhibits SET7 by 90% at concentrations of 100 μM. DC-S239 (0-100 μM, 120 h) can inhibit the proliferation of MCF7, HL60 and MV4-11 cells in a dose-dependent manner but no significant effect on the activity of HCT116 and DHL4 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Fanwang Meng, et al. Discovery and Optimization of Novel, Selective Histone Methyltransferase SET7 Inhibitors by Pharmacophore- and Docking-Based Virtual Screening. J Med Chem. 2015 Oct 22;58(20):8166-81.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (357.80 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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