Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA

目录号: PL13050 纯度: ≥99%
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
CAS No. :1799711-25-3
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中文名称
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA
英文名称
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA
英文别名
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA;Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (TFA);N-(4-aminobutyl)-2-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]oxyacetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid;BCP30512;ZWC71125;AT18334;Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6 TFA;A936409;N-(4-aminobutyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)acetamide ;E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 16
Cas No.
1799711-25-3
分子式
C21H23F3N4O8
分子量
516.42
包装储存
4°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
详情描述
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
产品详情
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
生物活性
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6 TFA) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
Cereblon
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
参考文献
[1]. Zhou B, et al. Discovery of a Small-Molecule Degrader of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins withPicomolar Cellular Potencies and Capable of Achieving Tumor Regression. J Med Chem. 2017 Mar 24.
[2]. James Bradner, et al. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules. WO 2017024317 A2.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 42.86 mg/mL (82.99 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Zhou B, et al. Discovery of a Small-Molecule Degrader of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins withPicomolar Cellular Potencies and Capable of Achieving Tumor Regression. J Med Chem. 2017 Mar 24.
[2]. James Bradner, et al. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules. WO 2017024317 A2.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2