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TP-3654

目录号: PL09852 纯度: ≥99%

TP-3654是第二代Pim激酶抑制剂，对Pim-1和Pim-3的Ki值分别为5和42 nM。

CAS No. :1361951-15-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL09852-5mg	5mg	¥584.00	请登录
PL09852-10mg	10mg	¥880.00	请登录
PL09852-25mg	25mg	¥1785.00	请登录
PL09852-50mg	50mg	¥2785.00	请登录
PL09852-100mg	100mg	¥4225.00	请登录
PL09852-200mg	200mg	询价	询价
PL09852-500mg	500mg	¥9165.00	请登录
PL09852-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1750.00	请登录
PL09852-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥658.00	请登录

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中文名称	TP-3654
中文别名	TP-3654
英文名称	TP-3654
英文别名	TP-3654;TP3654;EOB0N7BOY4;2-((1r,4r)-4-((3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)cyclohexyl)propan-2-ol;BDBM242374;BCP30070;SB17245;TP3654; TP 3654;AK00792306;S6774;2-(4-((3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)imidazo(1,2-b)pyridazin-6-yl)amino)cyclohexyl)propan-2-ol;4-((3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)imidazo(1,2-b)pyrida
Cas No.	1361951-15-6
分子式	C₂₂H₂₅F₃N₄O
分子量	418.46
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	TP-3654是第二代Pim激酶抑制剂，对Pim-1和Pim-3的Ki值分别为5和42 nM。

产品详情

TP-3654是第二代Pim激酶抑制剂，对Pim-1和Pim-3的K_i值分别为5和42 nM。

生物活性

TP-3654 is a second-generation Pim kinase inhibitor with K i values of 5 and 42 nM for Pim-1 and Pim-3, respectively.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Ki: 5 nm(Pim-1), 239 nM (Pim-2), 42 nM (Pim-3)

体外研究(In Vitro)

TP-3654 demonstrates potent PIM-1 specific cellular activity in the PIM-1/BAD overexpression system with an average EC50 of 67 nM. TP-3654 treatment reduces levels of phospho-BAD in vitro using the bladder cancer cell line UM-UC-3. TP-3654 reduces colony growth of T24 and UM-UC3 cells, confirming the PIM-1–dependent growth for both cell lines. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Oral dosing of 200 mg/kg TP-3654 significantly reduces both UM-UC-3 and PC-3 tumor growth measured by volume (caliper) and by final tumor weight, with no significant changes in body weight or gross adverse toxicity. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Foulks JM, et al. A small-molecule inhibitor of PIM kinases as a potential treatment for urothelial carcinomas. Neoplasia. 2014 May;16(5):403-12.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (119.49 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Foulks JM, et al. A small-molecule inhibitor of PIM kinases as a potential treatment for urothelial carcinomas. Neoplasia. 2014 May;16(5):403-12.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

TP-3654

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