您当前的位置：

Odapipam

(Synonyms: NNC 756)

目录号: PL09389 纯度: ≥99.0%

Odapipam (NNC 756) 是一种选择性，高亲和力的苯并氮杂卓多巴胺 D1 受体拮抗剂，Kd 为 0.18 nM。Odapipam 还是一种出色的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。

CAS No. :131796-63-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL09389-1mg	1mg	¥5625.00	请登录
PL09389-5mg	5mg	询价	询价
PL09389-10mg	10mg	询价	询价

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	Odapipam
中文别名	奥达匹泮
英文名称	Odapipam
英文别名	(S)-8-Chloro-5-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol;(5S)-8-chloro-5-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-ol;1H-3-Benzazepin-7-ol,8-chloro-5-(2,3-dihydro-7-benzofuranyl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-, (5S)-;1H-3-Benzazepin-7-ol,8-chloro-5-(2,3-dihydro-7-benzofuranyl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-, (5S...;( )-(S)-8-Chloro-5-(2,3-dihydro-7-benzofuranyl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepin-7-ol;(+)-(S)-8-Chloro-5-(2,3-dihydro-7-benzofuranyl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepin-7-ol;(5S)-8-chloro-5-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-ol;UNII-847PQF7ZN6;(S)-8-Chloro-5-(2,3-dihydro-7-benzofuranyl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepin-7-ol;Nnc 756;Odapipam;Nnc 01-0756;Odapipam [inn]
Cas No.	131796-63-9
分子式	C₁₉H₂₀NO₂Cl
分子量	329.82
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Odapipam (NNC 756) 是一种选择性，高亲和力的苯并氮杂卓多巴胺 D₁ 受体拮抗剂，K_d 为 0.18 nM。Odapipam 还是一种出色的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。

产品详情	Odapipam (NNC 756) 是一种选择性，高亲和力的苯并氮杂卓多巴胺 D₁ 受体拮抗剂，K_d 为 0.18 nM。Odapipam 还是一种出色的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
生物活性	Odapipam (NNC 756) is a selective, high affinity and benzazepine dopamine D 1 receptor antagonist with a K d of 0.18 nM. Odapipam is also a superior positron emission tomography (PET) radiotracer.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Dopamine D1 receptor
体内研究(In Vivo)	The metabolism of Odapipam has been studied with phenobarbital-induced rat liver microsomes. During the incubation of Odapipam, five different metabolites are formed. The electron-ionization (EI) mass spectra of the metabolites indicated the formation of N-desmethyl-Odapipam, 1-hydroxy-Odapipam, the two isomers of 3′-hydroxy-Odapipam and a metabolite which is dehydrogenated in the dihydrobenzofuran moiety. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Abi-Dargham A, et al. PET studies of binding competition between endogenous dopamine and the D1 radiotracer [11C]NNC 756. Synapse. 1999 May;32(2):93-109. [2]. Nielsen EB, et al. Dopamine receptor occupancy in vivo: behavioral correlates using NNC-112, NNC-687 and NNC-756, new selective dopamine D1 receptor antagonists. Eur J Pharmacol. 1992 Aug 14;219(1):35-44.

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Abi-Dargham A, et al. PET studies of binding competition between endogenous dopamine and the D1 radiotracer [11C]NNC 756. Synapse. 1999 May;32(2):93-109.
[2]. Nielsen EB, et al. Dopamine receptor occupancy in vivo: behavioral correlates using NNC-112, NNC-687 and NNC-756, new selective dopamine D1 receptor antagonists. Eur J Pharmacol. 1992 Aug 14;219(1):35-44.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Odapipam

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation