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Thioridazine-d3 (hydrochloride)

目录号: PL09099 纯度: ≥99%

Thioridazine-d3 (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

CAS No. :1189928-36-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL09099-1mg	1mg	¥3696.00	请登录
PL09099-5mg	5mg	¥11572.00	请登录
PL09099-10mg	10mg	询价	询价
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中文名称	Thioridazine-d3 (hydrochloride)
中文别名	(±)-硫醚嗪-d3盐酸盐(N-甲基-d3);3'-甲基-2,2':5',2''-三联噻吩;3-甲基-2,2:5,2-三联噻吩;Boc-4-(萘-2-基)-哌啶-4-甲酸;盐酸硫利达嗪-D3
英文名称	Thioridazine-d3 (hydrochloride)
英文别名	Thioridazine-d3 Hydrochloride;Thioridazine-d3 Hydr;2-methylsulfanyl-10-[2-[1-(trideuteriomethyl)piperidin-2-yl]ethyl]phenothiazine,hydrochloride;Thioridazine-d
Cas No.	1189928-36-6
分子式	C₂₁H₂₄ClD₃N₂S₂
分子量	410.05
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	Thioridazine-d₃ (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

产品详情	Thioridazine-d₃ (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
生物活性	Thioridazine-d 3 (hydrochloride) is the deuterium labeled Thioridazine. Thioridazine, an antagonist of the dopamine receptor D2 family proteins, exhibits potent anti-psychotic and anti-anxiety activities. Thioridazine is also a potent inhibitor of PI3K-Akt-mTOR signaling pathways with anti-angiogenic effect. Thioridazine shows antiproliferative and apoptosis induction effects in various types of cancer cells, with specificity on targeting cancer stem cells (CSCs)[1][2][3][4].
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Tschanz JT, et, al. Atypical antipsychotic drugs block selective components of amphetamine-induced stereotypy. Pharmacol Biochem Behav. 1988 Nov;31(3):519-22. [3]. Mu J, et,

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[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Tschanz JT, et, al. Atypical antipsychotic drugs block selective components of amphetamine-induced stereotypy. Pharmacol Biochem Behav. 1988 Nov;31(3):519-22.
[3]. Mu J, et,

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

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Thioridazine-d3 (hydrochloride)

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