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bPiDDB

目录号: PL07626 纯度: ≥99%

bPiDDB 是一种有效的 nAChR 拮抗剂。bPiDDB (IC50=2 nM) 通过与含 α6β2 的 nAChRs 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 的释放。

CAS No. :525596-66-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL07626-5mg	5mg	¥573.00	请登录
PL07626-10mg	10mg	¥968.00	请登录
PL07626-25mg	25mg	¥1965.00	请登录
PL07626-50mg	50mg	¥2965.00	请登录
PL07626-100mg	100mg	¥4345.00	请登录
PL07626-200mg	200mg	¥6145.00	请登录
PL07626-500mg	500mg	询价	询价

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中文名称	bPiDDB
英文名称	bPiDDB
英文别名	1,1'-(1,12-Dodecanediyl)bis(3-methylpyridinium) dibromide;bPiDDB
Cas No.	525596-66-1
分子式	C₂₄N₂+₂^.₂[Br-]
分子量	476.08
包装储存	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	bPiDDB 是一种有效的 nAChR 拮抗剂。bPiDDB (IC50=2 nM) 通过与含 α6β2 的 nAChRs 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 的释放。

产品详情	bPiDDB 是一种有效的 nAChR 拮抗剂。bPiDDB (IC50=2 nM) 通过与含 α6β2 的 nAChRs 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 的释放。
生物活性	bPiDDB is a potent nAChR antagonist. bPiDDB potently (IC 50 =2 nM) inhibits nicotine-evoked striatal dopamine (DA) release through an interaction with α6β2-containing nAChRs.
性状	Oil
体内研究(In Vivo)	bPiDDB (外周给药) 可抑制伏隔核中尼古丁诱发的多巴胺 (DA) 释放，降低大鼠尼古丁的成瘾性。 bPiDDB 在外周给药后具有脑生物可利用性，并由血脑屏障胆碱转运体主动运输到中央室。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Pure form -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Smith AM, et al. Repeated nicotine administration robustly increases bPiDDB inhibitory potency at alpha6beta2-containing nicotinic receptors mediating nicotine-evoked dopamine release. Biochem Pharmacol. 2010 Aug 1;80(3):402-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (194.41 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Smith AM, et al. Repeated nicotine administration robustly increases bPiDDB inhibitory potency at alpha6beta2-containing nicotinic receptors mediating nicotine-evoked dopamine release. Biochem Pharmacol. 2010 Aug 1;80(3):402-9.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

bPiDDB

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