GW284543|790186-68-4|-陌孚医药/Medlife

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GW284543

目录号: PL07037 纯度: ≥99%

CAS No. :790186-68-4

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中文名称	GW284543
中文别名	6,7-二甲氧基-N-(3-苯氧基苯基)喹啉-4-胺;化合物GW284543
英文名称	GW284543
英文别名	GW284543;6,7-dimethoxy-N-(3-phenoxyphenyl)quinolin-4-amine;CID 44531022;UNC10225170;GW284543 (UNC10225170);4-Quinolinamine, 6,7-dimethoxy-N-(3-phenoxyphenyl)-;6,7-Dimethoxy-N-(3-phenoxyphenyl)quinolin-4-amine;Inhibitor,inhibit,GW 284543,GW284543,UNC 10225170,MIA PaCa-2,GW-284543,Mitogen-activated protein kinase kinase,MEK,MAPKK,UNC-10225170,MAP2K;GW284543 HCl
Cas No.	790186-68-4
分子式	C₂₃H₂₀N₂O₃
分子量	372.42
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。GW284543 可降低 pERK5，并下调内源性 MYC 蛋白。
生物活性	GW284543 (UNC10225170) is a selective MEK5 inhibitor. GW284543 reduces pERK5, and decreases endogenous MYC protein.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	MEK5
体外研究(In Vitro)	GW284543 (10 and 20 μM; 6 h) treatment inhibits MEK5 in a dose-dependent manner and reduces pERK5. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot AnalysisCel
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Vaseva AV, et al. KRAS Suppression-Induced Degradation of MYC Is Antagonized by a MEK5-ERK5 Compensatory Mechanism. Cancer Cell. 2018 Nov 12;34(5):807-822.e7.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (335.64 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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