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VU6028418

目录号: PL06828 纯度: ≥99%

VU6028418 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 M4 mAChR 拮抗剂，对 hM4 的 IC50 值为 4.1 nM。

CAS No. :2649803-05-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL06828-5mg	5mg	¥9322.00	请登录
PL06828-10mg	10mg	¥16876.00	请登录
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中文名称	VU6028418
英文名称	VU6028418
英文别名	2649803-05-2;EX-A6495;CS-0201169;BDBM50577263;VU6028418;CHEMBL4850236;(3aR,5s,6aS)-2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-N-(6-(2,3,5-trifluorophenyl)pyridazin-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-amine;HY-141711;MS-27713;GLXC-26359
Cas No.	2649803-05-2
分子式	C₂₃H₂₇F₃N₄O
分子量	432.48
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	VU6028418 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 M4 mAChR 拮抗剂，对 hM4 的 IC50 值为 4.1 nM。

产品详情	VU6028418 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 M₄ mAChR 拮抗剂，对 hM₄ 的 IC₅₀ 值为 4.1 nM。
生物活性	VU6028418 is a potent, highly selective and orally bioavailable M 4 mAChR antagonist with an IC 50 of 4.1 nM against hM 4 .
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	mAChR4
体内研究(In Vivo)	VU6028418 is orally bioavailable. In Vivo PK Parameters for VU6028418 parameter rat (SD) mouse (CD-1) dog
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Spock M, et al. Discovery of VU6028418: A Highly Selective and Orally Bioavailable M4 Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonist. ACS Med Chem Lett. 2021 Aug 2;12(8):1342-1349.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5.56 mg/mL (12.86 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 5 with HCl and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Spock M, et al. Discovery of VU6028418: A Highly Selective and Orally Bioavailable M4 Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonist. ACS Med Chem Lett. 2021 Aug 2;12(8):1342-1349.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

VU6028418

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