您当前的位置：

JHU37160

目录号: PL06842 纯度: ≥99%

JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [³H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。

CAS No. :2369979-68-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL06842-5mg	5mg	¥158.00	请登录
PL06842-10mg	10mg	¥242.00	请登录
PL06842-25mg	25mg	¥491.00	请登录
PL06842-50mg	50mg	¥740.00	请登录
PL06842-100mg	100mg	¥1085.00	请登录
PL06842-200mg	200mg	询价	询价
PL06842-500mg	500mg	询价	询价
PL06842-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1768.00	请登录
PL06842-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥174.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	JHU37160
英文名称	JHU37160
英文别名	JHU37160 (DREADD ligand);JHU37160;s9790
Cas No.	2369979-68-8
分子式	C₁₉H₂₀ClFN₄
分子量	358.84
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [³H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。

产品详情	JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC₅₀ 值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [³H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。
生物活性	JHU37160 is a potent and brain-penetrant DREADD agonist, with EC 50 s of 18.5?nM and 0.2?nM for hM3Dq and hM4Di DREADDs in HEK-293 cells, respectively. JHU37160 exhibits selective [H]Clozapine displacement from DREADDs and not from other Clozapine-binding sites in mice brain tissue.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EC50: 18.5?nM (hM3Dq DREADD); 0.2?nM (hM4Di DREADD)
体外研究(In Vitro)	JHU37160 displays high DREADD affinity, with Kis of 1.9?nM and 3.6?nM for hM3Dq and hM4Di expressed in mouse brain sections. JHU37160 (1-1000 nM) selectively displaces [H]Clozapine displacement from DREADDs and not from other Clozapine-binding sites. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	JHU37160 (0.1 mg/kg; i.p.) exhibits high DREADD occupancy in mice and rats. JHU37160 (0.01-1 mg/kg; i.p.) selectively inhibits locomotor activity in D1-hM3Dq and D1-hM4Di mice without any significant locomotor effects observed in WT mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Bonaventura J, et, al. High-potency ligands for DREADD imaging and activation in rodents and monkeys. Nat Commun. 2019 Oct 11;10(1):4627.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (139.34 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Bonaventura J, et, al. High-potency ligands for DREADD imaging and activation in rodents and monkeys. Nat Commun. 2019 Oct 11;10(1):4627.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

JHU37160

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation