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DDR Inhibitor

目录号: PL06432 纯度: ≥99%

DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂，对 DDR2 的 IC50 值为 3.3 nM，在浓度为 1.5 nM 时，对 DDR1 有 53% 的抑制作用。

CAS No. :1644069-80-6

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中文名称	DDR Inhibitor
英文名称	DDR Inhibitor
英文别名	DDR Inhibitor;compound 4 [PMID: 26191369];N-[5-({[(3-Fluorophenyl)carbamoyl]amino}methyl)-2-Methylphenyl]imidazo[1,2-A]pyridine-3-Carboxamide;N-[5-[[(3-fluorophenyl)carbamoylamino]methyl]-2-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide;DDR inhibitor X;4VD;GTPL8733;BDBM50112617;Q27076703
Cas No.	1644069-80-6
分子式	C₂₃H₂₀FN₅O₂
分子量	417.44
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂，对 DDR2 的 IC50 值为 3.3 nM，在浓度为 1.5 nM 时，对 DDR1 有 53% 的抑制作用。

产品详情	DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂，对 DDR2 的 IC₅₀ 值为 3.3 nM，在浓度为 1.5 nM 时，对 DDR1 有 53% 的抑制作用。
生物活性	DDR Inhibitor is a potent discoidin domain receptor (DDR) inhibitor, with an IC 50 of 3.3 nM for DDR2, and shows 53% inhibition on DDR1 at 1.5 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 3.3 nM (DDR2) IC53: 1.5 nM (DDR1)
体外研究(In Vitro)	DDR Inhibitor (Example 6) is a potent DDR inhibitor, with an IC50 of 3.3 nM for DDR2, and shows 53% inhibition on DDR1 at 1.5 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Gordon Saxty, et al. Imidazo-condensed bicycles as inhibitors of discoidin domain receptors (ddrs)

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 65 mg/mL (155.71 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Gordon Saxty, et al. Imidazo-condensed bicycles as inhibitors of discoidin domain receptors (ddrs)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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