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DDR1-IN-2

(Synonyms: DDR1-IN-2)

目录号: PL06150 纯度: ≥99%

7rh (DDR1-IN-2) 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂，IC50 值为 13.1 nM，对 DDR2 的抑制作用相对较弱，IC50 of 203 nM。

CAS No. :1429617-90-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL06150-5mg	5mg	¥1225.00	请登录
PL06150-10mg	10mg	¥1985.00	请登录
PL06150-25mg	25mg	¥3985.00	请登录
PL06150-50mg	50mg	¥5675.00	请登录
PL06150-100mg	100mg	¥7925.00	请登录
PL06150-200mg	200mg	询价	询价
PL06150-500mg	500mg	¥15895.00	请登录
PL06150-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2899.00	请登录
PL06150-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1475.00	请登录

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中文名称	DDR1-IN-2
中文别名	4-Ethyl-N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide
英文名称	7rh
英文别名	4-Ethyl-N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide;4-Ethyl-N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)-phenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide;7rh;DDR1-IN-2;4-ethyl-N-{3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl}-3-(2-{pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}ethynyl)benzamide;4-Ethyl-N-{3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl-3-(2-{pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide;BDBM50430839
Cas No.	1429617-90-2
分子式	C₃₀H₂₉F₃N₆O
分子量	546.59
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	7rh (DDR1-IN-2) 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂，IC50 值为 13.1 nM，对 DDR2 的抑制作用相对较弱，IC50 of 203 nM。

产品详情	7rh (DDR1-IN-2) 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 13.1 nM，对 DDR2 的抑制作用相对较弱，IC₅₀ of 203 nM。
生物活性	7rh (DDR1-IN-2) is a potent inhibitor of discoidin domain receptor 1 (DDR1), with an IC 50 of 13.1 nM, and also less potently inhibits DDR2, with an IC 50 of 203 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 13.1 nM (DDR1), 203 nM (DDR2), 414 nM (Bcr-Abl), 2500 nM (c-Kit)
体外研究(In Vitro)	7rh (compound 1) is a potent inhibitor of DDR1, with an IC50 of 13.1 nM, and less potently inhibits DDR2, with an IC50 of 203 nM. 7rh also shows inhibitory activities against Bcr-Abl and c-Kit, with IC50s of 414 and 2500 nM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Wang Z, et al. Tetrahydroisoquinoline-7-carboxamide Derivatives as New Selective Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2017 Feb 9;8(3):327-332.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (114.35 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Wang Z, et al. Tetrahydroisoquinoline-7-carboxamide Derivatives as New Selective Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2017 Feb 9;8(3):327-332.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

DDR1-IN-2

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