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Pyrazofurin

目录号: PL02537 纯度: ≥98%

Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物，通过抑制尿苷5'-磷酸 (UMP) 合酶抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。 Pyrazofurin 是一种活性，敏感的乳清酸-磷酸核糖基转移酶 (orotate-phosphoribosyltransferase) 抑制剂，在三种鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系 Hep-2，HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 的 IC50s 在 0.06-0.37 μM 之间。

CAS No. :30868-30-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL02537-5mg	5mg	¥1725.00	请登录
PL02537-10mg	10mg	询价	询价
PL02537-50mg	50mg	¥6665.00	请登录

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中文名称	Pyrazofurin
中文别名	吡唑霉素;吡唑呋林
英文名称	Pyrazofurin
英文别名	1H-Pyrazole-5-carboxamide,4-hydroxy-3-b-D-ribofuranosyl-;β-Pyrazofurin;5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxamide;Pirazofurin;Pyrazofurin;Pyrazomycin;4-Hydroxy-5-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
Cas No.	30868-30-5
分子式	C₉H₁₃N₃O₆
分子量	259.22
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物，通过抑制尿苷5'-磷酸 (UMP) 合酶抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。 Pyrazofurin 是一种活性，敏感的乳清酸-磷酸核糖基转移酶 (orotate-phosphoribosyltransferase) 抑制剂，在三种鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系 Hep-2，HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 的 IC50s 在 0.06-0.37 μM 之间。

产品详情	Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物，通过抑制尿苷5'-磷酸 (UMP) 合酶抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。 Pyrazofurin 是一种活性，敏感的乳清酸-磷酸核糖基转移酶 (orotate-phosphoribosyltransferase) 抑制剂，在三种鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系 Hep-2，HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 的 IC₅₀s 在 0.06-0.37 μM 之间。
生物活性	Pyrazofurin, a pyrimidine nucleoside analogue with antineoplastic activity, inhibits cell proliferation and DNA synthesis in cells by inhibiting uridine 5-phosphate (UMP) synthase. Pyrazofurin is an active, sensitive orotate-phosphoribosyltransferase inhibitor with IC 50 s between 0.06-0.37 μM in the three squamous cell carcinoma (SCC) cell lines Hep-2, HNSCC-14B and HNSCC-14C.
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Ringer DP, et al. Alteration in de novo pyrimidine biosynthesis during uridine reversal of pyrazofurin-inhibited DNA synthesis. Neuropsychopharmacology. J Biochem Toxicol. 1991 Spring;6(1):19-27. [2]. Peters GJ, et al. Antipyrimidine effects of five different pyrimidine de novo synthesis inhibitors in three head and neck cancer cell lines. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2018;37(6):329-339.

溶解度数据	In Vitro: H₂O : 5 mg/mL (19.29 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Ringer DP, et al. Alteration in de novo pyrimidine biosynthesis during uridine reversal of pyrazofurin-inhibited DNA synthesis. Neuropsychopharmacology. J Biochem Toxicol. 1991 Spring;6(1):19-27.
[2]. Peters GJ, et al. Antipyrimidine effects of five different pyrimidine de novo synthesis inhibitors in three head and neck cancer cell lines. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2018;37(6):329-339.

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Pyrazofurin

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