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LTURM34

目录号: PL01269 纯度: ≥99%

LTURM34 是一种特异的 DNA-PK 抑制剂 (IC50=34 nM)。与 PI3K 相比，LTURM34 对 DNA-PK 的选择性高 170 倍。LTURM34 在多种肿瘤细胞系中显示出有效的抗增殖活性。

CAS No. :1879887-96-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL01269-5mg	5mg	¥393.00	请登录
PL01269-10mg	10mg	¥691.00	请登录
PL01269-25mg	25mg	¥1485.00	请登录
PL01269-50mg	50mg	¥2255.00	请登录
PL01269-100mg	100mg	¥3225.00	请登录
PL01269-200mg	200mg	¥4525.00	请登录
PL01269-500mg	500mg	询价	询价
PL01269-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1414.00	请登录
PL01269-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥432.00	请登录

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中文名称	LTURM34
英文名称	LTURM34
英文别名	LTURM34;LTURM-34;8-(4-Dibenzothienyl)-2-(4-morpholinyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one;8-(4-Dibenzothienyll)-2-(4-morpholinyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one;LTURM 34;BDBM50147675;NSC784429;S8427;8-dibenzothiophen-4-yl-2-morpholin-4-yl-1,3-benzoxazin-4-one;8-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-2-morpholino-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
Cas No.	1879887-96-3
分子式	C₂₄H₁₈N₂O₃S
分子量	414.48
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	LTURM34 是一种特异的 DNA-PK 抑制剂 (IC50=34 nM)。与 PI3K 相比，LTURM34 对 DNA-PK 的选择性高 170 倍。LTURM34 在多种肿瘤细胞系中显示出有效的抗增殖活性。

产品详情	LTURM34 是一种特异的 DNA-PK 抑制剂 (IC₅₀=34 nM)。与 PI3K 相比，LTURM34 对 DNA-PK 的选择性高 170 倍。LTURM34 在多种肿瘤细胞系中显示出有效的抗增殖活性。
生物活性	LTURM34 is a specific DNA-PK inhibitor (IC 50 =34 nM). LTURM34 exhibits 170-fold selectivity for DNA-PK over PI3K. LTURM34 shows potent antiproliferative activity in a wide range of tumor cell lines.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	DNA-PK 34 nM (IC50) PI3Kβ 5.8 μM (IC5
体外研究(In Vitro)	LTURM34 shows potent inhibition of DNA-PK with excellent selectivity over the Class I PI3K isoforms. The IC50s are 5.8 and 8.5 μM for PI3K β and δ, respectively. LTURM34 is more consistently active against the selected cell lines (11 of 16), but at best shows 54% inhibition against the HOP-92 non-small cell lung cancer line. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Morrison R, et al. Synthesis, structure elucidation, DNA-PK and PI3K and anti-cancer activity of 8- and 6-aryl-substituted-1-3-benzoxazines. Eur J Med Chem. 2016 Mar 3;110:326-39.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 65 mg/mL (156.82 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Morrison R, et al. Synthesis, structure elucidation, DNA-PK and PI3K and anti-cancer activity of 8- and 6-aryl-substituted-1-3-benzoxazines. Eur J Med Chem. 2016 Mar 3;110:326-39.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

LTURM34

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