| PL07215 |
Tirbanibulin Mesylate
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Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 Mesylate) 是一种有效的 Src 抑制剂,在肿瘤细胞中,GI50 值为 9-60 nM。 |
≥99% |
| PL12487 |
TSHR antagonist S37a
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TSHR antagonist S37a 是一个高选择性的促甲状腺激素受体 TSHR 拮抗剂,具有研究格雷夫斯眼窝病的潜力 。 |
≥98% |
| PL02714 |
STD1T
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STD1T 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂,在 Ub-AMC 分析中, IC50 为 3.3 μM。 |
≥98% |
| PL05980 |
IYPTNGYTR acetate
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IYPTNGYTR acetate,一种脱酰胺敏感的特征肽,是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR acetate 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。 |
≥99% |
| PL04123 |
MAX-40279 hemifumarate
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MAX-40279 hemifumarate 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hemifumarate 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。 |
≥99% |
| PL03692 |
Methyl pyropheophorbide-a
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Methyl pyropheophorbide-a (Pyropheophorbide-a methyl ester),叶绿素 a 的衍生物,是一种有效的光敏剂,可用于癌症的光动力疗法 (PDT)。Methyl pyropheophorbide-a 具有光动力学活性,可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤的生长。 |
≥98% |
| PL07182 |
AMXI-5001 hydrochloride
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AMXI-5001 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 hydrochloride 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性,其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 hydrochloride 诱导已建立的肿瘤完全消退,包括非常大的肿瘤。 |
≥98% |
| PL12292 |
DB-3-291
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DB-3-291 是一种有效和选择性的 CSK 降解剂,Kd 值为 1 nM。 |
≥99% |
| PL03386 |
O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride
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O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride 是 Lenvatinib (HY-10981) 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET。Lenvatinib 显示有效抗癌的活性。 |
≥95% |
| PL12302 |
Monophosphoryl lipid A
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Monophosphoryl lipid A (Glucopyranosyl lipid A) 是一种 toll-like receptor 4 激动剂。Monophosphoryl lipid A 来源于非致病性沙门氏菌的细胞壁。Monophosphoryl lipid A 可用于免疫和疫苗研究。 |
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