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货号	产品名	描述	纯度
PL06591	Fmoc-Asp(OtBu)-OH	Fmoc-Asp(OtBu)-OH (4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-aspartate) 是一种含胺保护基团 Fmoc 的天冬氨酸衍生物。 Fmoc-Asp(OtBu)-OH 可用于多肽合成。	≥99%
PL13826	Ac-DEVD-AFC	Ac-DEVD-AFC 是一种荧光底物 (λex=400 nm, λem=530 nm)。	≥99%
PL02258	MitoBloCK-10	MitoBloCK-10 (MB-10) 是首个减弱 PAM 复合体活性的小分子调节剂。MitoBloCK-10 (MB-10) 可抑制 C 末端结构域的 Tim44 与前体和 Hsp70 结合。	≥98%
PL08995	Seralutinib	Seralutinib (GB002) 是一个可吸入的 PDGFRα 和 PDGFRβ 激酶抑制剂。Seralutinib (GB002) 可用于肺动脉高压的研究。	≥99%
PL08105	MK-3697	MK-3697是OX2受体的高效选择性拮抗剂，Ki值为0.95nM。	≥99%
PL08457	NSC139021	NSC139021 (ERGi-USU) 是ERG阳性癌细胞生长的高度选择性抑制剂，抑制不同细胞系的 IC50 值为 30 到400 nM。	≥99%
PL08020	BMS-986187	BMS-986187 是一种 δ 阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，EC50 为 0.03 μM，pKB 为 6.02 (~1 μM)。BMS-986187 在 μ 受体上没有可观察到的 PAM 活性 (EC50=3 μM)。	≥98%
PL11843	TP0427736 hydrochloride	TP0427736 hydrochloride 是一种有效的 ALK5 激酶活性抑制剂，IC50 为 2.72 nM，这种作用比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍 (抑制 ALK3 的 IC50 为 836 nM)。TP0427736 hydrochloride 还抑制由 TGF-β1 诱导的 A549 细胞中的 Smad2/3 磷酸化，IC50 值为 8.68 nM。TP0427736 hydrochlor
PL04343	INCB13739	INCB13739 是一种口服有效的、选择性的和组织特异性 11β-HSD1 (11β- 羟类固醇脱氢酶 1) 抑制剂，IC50 值分别为 3.2 nM (11β-HSD1 酶)和 1.1 nM (11β-HSD1 PBMC)。INCB13739 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖研究。	≥99%
PL04462	MMAD	MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂，是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。	≥99%