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PL01776 Giredestrant Giredestrant (GDC-9545) 是一种非甾体雌激素受体 (ER) 配体,口服有效的,选择性 ER 拮抗剂。Giredestrant 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant 具有抗肿瘤活性。 ≥99%
PL02092 BRD 4354 BRD 4354 是 HDAC5 和 HDAC9 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.85,1.88 μM。 ≥99%
PL04898 BEC hydrochloride BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂,在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Ki 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。 ≥98%
PL08204 NOTA NOTA 是一种双功能螯合物,可作为构建 PET 成像工具的框架。NOTA 还可以用于探针设计并通过多价效应设计信号放大。 ≥98.0%
PL03322 Milrebrutinib Milrebrutinib (AS-1763) 是一种有效、选择性、非共价、口服的布鲁顿酪氨酸激酶 (Bruton’s tyrosine kinase) 抑制剂(IC50 = 0.85 nM)。 ≥96%
PL12133 Dalfopristin Dalfopristin 是一种半合成的抗生素。Quinupristin/Dalfopristin (Q/D) 是 Vancomycin 有价值的替代抗生素,用于耐多药性的 Enterococcus faecium 感染的研究。 ≥98%
PL07947 6-Mercaptopurine hydrate 6-Mercaptopurine hydrate (Mercaptopurine hydrate; 6-MP hydrate) 是一种嘌呤类似物,是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。 ≥98.0%
PL12267 Bictegravir Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。 ≥99%
PL11368 BI 01383298 BI 01383298 是一种有效的柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂,在肝脏中高度表达。 ≥99%
PL14687 BTZ043 BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。 ≥99%