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货号	产品名	描述	纯度
PL01228	Trilaciclib	Trilaciclib 是 CDK4/6 的抑制剂，对于 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 1 nM 和 4 nM。	≥99%
PL08551	Transferrins	Transferrin，一种血浆糖蛋白，是转铁蛋白受体的靶向配体。Transferrin 可以结合并介导铁离子的运输。	≥99.0%
PL09499	PS10	PS10 是一种新型，有效且具有 ATP 竞争性的广谱 PDK 抑制剂，可抑制所有 PDK 同工型，对 PDK2，PDK4，PDK1 和 PDK3 的 IC50 分别为 0.8 μM，0.76 μM，2.1 μM 和 21.3 μM。 PS10 对 PDK2 (Kd= 239 nM) 的亲和力高于对 Hsp90 (Kd= 47 μM)。 PS10 改善葡萄糖耐量，刺激饮食引起的肥胖症中的心肌碳水化合物氧化。 PS10 具有研究糖尿病性心肌病的潜力。	≥99%
PL13348	Satralizumab	Satralizumab 是一种人源化单克隆抗体，是一种有效的白细胞介素 -6 (IL-6) 抑制剂。Satralizumab 可防止褐家鼠的 dTAA 形成和发展。Satralizumab 可用于视神经脊髓炎 (NMOSD) 和降胸主动脉动脉瘤 (dTAA) 的研究。	≥99%
PL03490	TD52 dihydrochloride	TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。	≥99%
PL13882	Angiotensin (1-7) (acetate)	Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。	≥98%
PL01398	Toceranib phosphate	Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂，能有效抑制 PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib phosphate 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于犬肥大细胞肿瘤的研究。	≥98%
PL04843	NU6300	NU6300 是一种共价的，不可逆的，ATP 竞争性的 CDK2 抑制剂，其 IC50 值为 0.16 μM。NU6300 可用于真核细胞周期和转录相关的研究中。	≥96%
PL11416	MP-A08	MP-A08 是一个高度选择性的 ATP 竞争性的 SPHK1 抑制剂。	≥98.0%
PL09640	PDE10-IN-1	PDE10-IN-1是出自专利WO 2013192273 A1中的PDE10高效抑制剂。	≥99%