| PL06438 |
NH2-PEG9-acid
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NH2-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 9 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。NH2-PEG9-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 |
≥98% |
| PL13166 |
TDI-011536
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TDI-011536 是一种有效的 Lats 激酶抑制剂,能中断 Hippo-Yap 的信号传导,并可启动受损心肌细胞的增殖。TDI-011536 可用于研究器官的保护和再生。 |
≥99% |
| PL01997 |
FLT3-IN-3
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FLT3-IN-3 是一种有效的 FLT3 抑制剂,抑制 FLT3 WT 和 FLT3 D835Y,IC50 分别为 13 和 8 nM。 |
≥99% |
| PL04481 |
AZD1208
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AZD1208 是一种有效的,具有口服活性的,具有高度选择性的 PIM 抑制剂。 |
≥99% |
| PL08372 |
BAY-524
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BAY-524 是一种有效的 Bub1 激酶抑制剂。BAY-524 抑制人 Bub1 的重组催化结构域,IC50 为 450 nM。BAY-524 可与其他试剂联合用于抗癌研究。 |
≥99% |
| PL10998 |
Tenofovir alafenamide hemifumarate
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Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。 |
≥99% |
| PL07137 |
(1R,2S)-VU0155041
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(1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂,EC50值为2.35 μM。 |
≥98.0% |
| PL03474 |
Fluxapyroxad
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Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂,用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用,从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。 |
≥99% |
| PL03159 |
Cobimetinib
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Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效,选择性,可口服的 MEK1 抑制剂,抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。 |
≥99% |
| PL06067 |
Emactuzumab
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Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体,可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力,Ki 值为 0.2 nM,可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究,如弥漫型腱鞘巨细胞瘤(dt-GCT)。 |
≥97% |