BAY-524|1445830-39-6|-陌孚医药/Medlife

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BAY-524

目录号: PL08372 纯度: ≥99%

CAS No. :1445830-39-6

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中文名称	BAY-524
中文别名	化合物BAY524
英文名称	BAY-524
英文别名	GTPL9127;LMRCQVHTZUUHFN-UHFFFAOYSA-N;SB18862;Q27074890;2-[1-[(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)methyl]-5-methoxy-4-methylpyrazol-3-yl]-5-methoxy-N-pyridin-4-ylpyrimidin-4-amine;2-[1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-5-methoxy-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-5-methoxy-N-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-amine;CID 71611179;BAY-524;BAY-524,BAY524,anti-cancer,Inhibitor,BAY 524,inhibit,Shugoshin proteins (Sgo1and Sgo2),Bub1 kinase,recombinant catalytic domain;4-Pyrimidinamine, 2-[1-[(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)methyl]-5-methoxy-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-5-methoxy-N-4-pyridinyl-
Cas No.	1445830-39-6
分子式	C₂₄H₂₄F₂N₆O₃
分子量	482.48
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	BAY-524 是一种有效的 Bub1 激酶抑制剂。BAY-524 抑制人 Bub1 的重组催化结构域，IC₅₀ 为 450 nM。BAY-524 可与其他试剂联合用于抗癌研究。
生物活性	BAY-524 is a potent Bub1 kinase inhibitor. BAY-524 inhibits the recombinant catalytic domain of human Bub1 with an IC 50 of 450 nM. BAY-524 can be used for the research of anti-cancer in combination with other agents.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 450 nM (human Bub1)
体外研究(In Vitro)	BAY-524 inhibits the recombinant catalytic domain of human Bub1 with an IC50 of 450 nM. BAY-524 (7-10 μM or 0-30 μM; 14 h or 1 h) specifically inhibit Bub1 kinase. BAY-524 (7 μM , 12 h or 7 μM, 12 μM, 3 h) affects Sgo1 and Sgo2 localization and chromatid cohesion in cells. BAY-524 (7 μM, 10 μM) affects localization and activity of the CPC. BAY-524 (7 μM, 2 h) exerts additive effect on centromere association of CPC. BAY-524 (7 μM, 48 h) marginally affects SAC signaling. BAY-524 (7 μM, 10 μM) sensitizes cells to low doses of paclitaxel. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Baron AP, et al. Probing the catalytic functions of Bub1 kinase using the small molecule inhibitors BAY-320 and BAY-524. Elife. 2016 Feb 17;5. pii: e12187.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 166.67 mg/mL (345.44 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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