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PL11636 S-23 S-23 是一种口服选择性雄激素受体调节剂 (SARM),Ki 为 1.7 nM。S-23 诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活。S-23 增加去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。 ≥99%
PL01745 Edicotinib Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小,IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。 ≥98%
PL08862 KDU691 KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。 ≥99%
PL01119 HT-2157 HT-2157(SNAP 37889) 是一种选择性的高亲和力甘丙肽-3 受体 (Gal3) 竞争性拮抗剂。 ≥98%
PL03889 Ombitasvir Ombitasvir 是一种 HCV NS5A 抑制剂,对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC50 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。 ≥99%
PL08330 (S)-ErSO (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。 ≥99%
PL09575 SBI-425 SBI-425 是一种具有口服活性的强效 TNAP (组织非特异性碱性磷酸酶) 抑制剂 (IC50=16 nM)。SBI-425 可抑制血管中的 TNAP,从而改善心血管参数及生存率。 ≥98%
PL04683 Afoxolaner Afoxolaner 是一种具有口服活性的,对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors),抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收,导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。 ≥99%
PL02232 LY2452473 LY2452473 是一种口服生物可利用的选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (SARM)。 ≥98%
PL05014 NH-bis(C1-Boc) Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker,用于抗体偶联药物 (ADC)。