| PL01121 |
S63845
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S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂,结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。 |
≥99% |
| PL09727 |
Lotamilast
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Lotamilast (RVT-501; E6005) 是选择性的磷酸二酯酶4 (PDE4) 抑制剂,IC50 值为2.8 nM。 |
≥98.0% |
| PL09259 |
H-1152 dihydrochloride
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H-1152 dihydrochloride 是一种膜通透的,选择性的 ROCK 抑制剂,Ki 值为 1.6 nM,对 ROCK2 的 IC50 值为 12 nM。 |
≥99% |
| PL05990 |
Cagrilintide acetate
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Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。 |
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| PL05550 |
Picotamide
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Picotamide 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合成酶和受体的联合抑制剂。Picotamide 具有抗血小板活性。Picotamide 在糖尿病中促进微量白蛋白尿的减少和颈动脉斑块的生长抑制。Picotamide 可用于急性或慢性心血管疾病的研究。 |
≥99% |
| PL02016 |
ARQ 531
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ARQ 531 (MK-1026) 是 BTK 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂,其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。 |
≥99% |
| PL04147 |
Xaliproden hydrochloride
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Xaliproden hydrochloride (SR57746A) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力 (IC50=3 nM)。Xaliproden hydrochloride 也是一种选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,具有中等亲和力 (IC50=0.1-1 μM)。Xaliproden hydrochloride 具有抗抑郁作用和抗焦虑作用,并且具有研究神经退行性疾病的潜力。 |
≥99% |
| PL08475 |
EC330
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EC330是白血病抑制因子 (LIF) 抑制剂。 |
≥99% |
| PL09461 |
Arimoclomol maleate
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Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元,从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。 |
≥99% |
| PL01136 |
Piperoxan hydrochloride
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Piperoxan (Benodaine) hydrochloride 是一种 α2 肾上腺素受体拮抗剂。Piperoxan hydrochloride 是第一代抗组胺剂。 |
≥99% |