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货号 产品名 描述 纯度
PL05100 AT7519 AT7519 (AT7519M) 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。 ≥99%
PL05777 Fmoc-Thr[GalNAc(Ac)3-α-D]-OH Fmoc-Thr[GalNAc(Ac)3-α-D]-OH 是用于研究制备癌症疫苗的结构单元。 ≥98%
PL11892 Avatrombopag Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC50=3.3 nM)。Avatrombopag 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。 ≥99%
PL11767 GLP-1(7-37) acetate GLP-1(7-37) acetate 是一种肠道胰岛素激素,可以增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌。 ≥99%
PL12124 BRITE-338733 BRITE-338733 是一种 RecA ATPase 抑制剂,IC50 值为 4.7 µM。 ≥98%
PL13426 M‑89 M-89 是一种强效的、特异性的 menin 的抑制剂,结合到 menin 的 Kd 值为 1.4 nM。M-89 可抑制 Menin-MLL 蛋白之间的相互作用,有研究混合谱系白血病的潜力。 ≥99%
PL08694 Elinogrel Elinogrel (PRT060128) 是一种有效的,直接作用的,竞争性可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂 (IC50=20 nM),可口服,也可静脉注射,具有有效的抗血小板作用。 ≥98%
PL02320 IR415 IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent),可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制,逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。 ≥98%
PL13223 K-975 K-975 是一种有效的,具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂,可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。 ≥98%
PL01710 NSC 15364 NSC 15364 是一种 VDAC1 寡聚化和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。 ≥99%