| PL01751 |
Pemigatinib
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Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的,选择性 FGFR 抑制剂,对于 FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 的 IC50 分别为 0.4 nM,0.5 nM,1.2 nM,30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。 |
≥99% |
| PL05078 |
MK-0812 Succinate
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MK-0812 Succinate 是一种有效的选择性 CCR2 拮抗剂。 |
≥99% |
| PL02578 |
Atuliflapon
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Atuliflapon (AZD5718) 是具有口服活性的 FLAP (5 -脂氧合酶激活蛋白) 的抑制剂,其 IC50 值为 2 nM。Atuliflapon 可用于冠状动脉疾病的研究。 |
≥98% |
| PL13476 |
GSK046
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GSK046 (iBET-BD2) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 BET 蛋白 BD2 溴结构域的抑制剂,IC50 值为 264 nM (BRD2 BD2),98 nM (BRD3 BD2),49 nM (BRD4 BD2) 和 214 nM (BRDT BD2)。GSK046 具有免疫调节活性。 |
≥98% |
| PL07689 |
LB-60-OF61
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LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂,是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。 |
≥99% |
| PL03495 |
SK33
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SK33,肌醇类似物,是一种有效的组织选择性抗雄激素药物。SK33 降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。 |
≥99% |
| PL01304 |
CB-7921220
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CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。 |
≥98% |
| PL06819 |
Velufenacin
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Velufenacin 是毒蕈碱型受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂。 |
≥99% |
| PL08604 |
Malic enzyme inhibitor ME1
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Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1; compound 1) 是一种有效的苹果酸酶 (ME1) 抑制剂,IC50 为 0.15 μM。 |
≥99% |
| PL12967 |
Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite
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Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite,一种均一修饰的 2'-脱氧-2'-氟代硫代磷酸酯寡核苷酸,是抗核酸酶的反义化合物,对 RNA 靶标具有很高的亲和力和特异性。Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite 也是 5'-DMT-3'-亚磷酰胺合成的中间体。 |
≥98% |