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货号	产品名	描述	纯度
PL08143	Exatecan-amide-cyclopropanol	Exatecan-amide-cyclopropanol (compound 1) 是一种抗癌剂。Exatecan-amide-cyclopropanol 对 SK-BR-3 细胞和 U87 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 0.12 和 0.23 nM。	≥98%
PL04188	FAP-2286	FAP-2286，一种与放射性核素螯合剂 DOTA 偶联的 FAP 结合肽大环化合物。FAP-2286 对人 FAP 蛋白具有强亲和力，Kd 为 1.1 nM。FAP-2286 具有抗肿瘤活性。FAP-2286 可用放射性核素标记，用于治疗及诊断。	≥99%
PL10891	CID-1067700	CID-1067700 (ML282) 是 pan GTPase 抑制剂，可竞争性抑制大脑 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白，Ki 为 13 nM。	≥98%
PL09017	Amuvatinib	Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。	≥98%
PL08684	Eliapixant	Eliapixant (BAY 1817080) 是一种有效和选择性的 P2X3 受体拮抗剂，IC50 值为 8 nM。Eliapixant 可用于难治性慢性咳嗽的研究。	≥99%
PL02600	HTH-01-015	HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1/ARK5 抑制剂 (IC50 为 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上 (IC50>10 μM)。	≥99%
PL06056	Glembatumumab	Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体，针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联，形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL10828	Oncrasin-1	Oncrasin-1是高效的抗癌抑制剂，能低浓度下杀死各种K-Ras突变型人肺癌细胞。	≥98%
PL02663	BS3 Crosslinker disodium	BS3 Crosslinker disodium 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。	≥98%
PL09558	SHIP2-IN-1	SHIP2-IN-1 是一种有效的 SHIP2 抑制剂，IC50 值为 2 µM。SHIP2-IN-1 可使 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化，抑制 GSK3β 的活化。SHIP2-IN-1 可用于阿尔滋海默症的研究。	≥99%