| PL07650 |
Mivacurium dichloride
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Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物,也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联,以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。 |
≥99% |
| PL12339 |
SM-276001
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SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂,可以诱导抗肿瘤免疫反应。SM-276001 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。 |
≥99% |
| PL07721 |
Vofopitant dihydrochloride
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Vofopitant dihydrochloride (GR 205171A) 是一种有效、选择性的,口服有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂,在大鼠和人类细胞膜上抑制 [3H]SP 与 NK1 结合的 pKi 值分别为 9.5 和 10.6,具有成为广谱的止吐剂的潜力。 |
≥99% |
| PL02313 |
ML401
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ML401 是一种有效的化学探针,选择性地拮抗 EBI2 (也称为 GPR183),IC50 值为1.03 nM。ML401 在趋化性分析中显示活性 (IC50=6.24 nM)。ML401 表现出良好的稳定性,且无细胞毒性。 |
≥99% |
| PL01447 |
SSD114 hydrochloride
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SSD114 hydrochloride 是一种新型 GABAB 受体正变构调节剂。 |
≥99% |
| PL01208 |
HCH6-1
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HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中,HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用,可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。 |
≥99% |
| PL02310 |
116-9e
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116-9e (MAL2-11B) 是一种 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂。116-9e 抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制和 DNA 合成。116-9e 抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。 |
≥98% |
| PL02419 |
Ani9
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Ani9 是一种有效且选择性的跨膜蛋白 16A (TMEM16A,Anoctamin-1) 阻滞剂,IC50 为77 nM。 |
≥99% |
| PL11598 |
Adaptaquin
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Adaptaquin 是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 2 (HIF-PHD2) 的抑制剂,IC50 值为 2 μM。Adaptaquin 可抑制脂质过氧化并维持线粒体功能。 |
≥99% |
| PL07969 |
SIBA
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SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是一种 Transmethylation 抑制剂 (SAH (HY-19528) 类似物),具有强大的抗增殖活性。SIBA 通过阻断甲基化,特别是阻断病毒 mRNA 的5' 端加帽,可逆地抑制 HSV-1 的产生。SIBA 还能抑制肿瘤细胞系的体外生长和体内转移扩散。SIBA 可用于癌症,HSV-1 感染和抗疟疾的研究。 |
≥99% |