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货号	产品名	描述	纯度
PL10690	PAR-2-IN-1	PAR-2-IN-1 是一种蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 信号通路抑制剂，具有抗炎和抗癌作用。	≥99%
PL01111	Mycro 3	Mycro 3 是一种具有口服活性的、有效的选择性 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。	≥99%
PL04659	Ibiglustat (L-Malic acid)	Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。	≥98%
PL06173	(S)-2-Amino-2-(4-fluorophenyl)acetic acid	(S)-2-Amino-2-(4-fluorophenyl)acetic acid 是一种甘氨酸衍生物。
PL03060	AT-007	AT-007 是一种口服活性的，是半乳糖血症的中枢神经系统 (CNS) 渗透性醛糖还原酶抑制剂，其 IC50 值为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，AT-007 降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。	≥99%
PL12321	Telratolimod	Telratolimod (MEDI9197) 是一种有效的 TLR7/8 激动剂，具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL11375	GNE-131	GNE-131 是人类钠离子通道 NaV1.7 (hNaV1.7) 有效的、选择性抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。	≥98%
PL14158	AQC	AQC (6-Aminoquinolyl-N-hydroxysccinimidyl carbamate) 是一种高效液相色谱荧光检测氨基酸或蛋白质序列的试剂。AQC 与一级和二级氨基酸反应生成荧光衍生物，允许在皮摩尔水平下检测氨基酸。	≥95.0%
PL03152	1-Naphthohydroxamic acid	1-Naphthohydroxamic acid (Compound 2) 是一种有效的，选择性的 HDAC8 抑制剂，IC50 为 14 μM。1-Naphthohydroxamic acid 对 HDAC8 的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6 (IC50 >100 μM)。1-Naphthohydroxamic acid 不会增加整体组蛋白 H4 的乙酰化，也不会降低总细胞内 HDAC 的活性。1-Naphthohydroxamic acid 可诱导微管蛋白乙酰化。	≥99%
PL04152	HDAC-IN-40	HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 值分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。	≥98%